克-納二氏綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性高膽紅素血癥
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病老年膽囊癌
...與附近胃腸道形成瘻管。實驗室檢查:肝功能試驗:血清膽紅素升高,早期以直接膽紅素爲主,晚期間接膽紅素亦升高。血清轉氨酶升高(主要爲ALT),與黃疸不成比例,在黃疸明顯時,ALT僅輕度升高。鹼性磷酸酶(ALP)乳酸脫...
老年病科;老年人腫瘤疾病crigler-najjar綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病GBZ59—2024 職業性中毒性肝病診斷標準
...酸氨基轉移酶(ALT)超過正常參考值上限,可伴有血清總膽紅素(TBIL)大於正常參考值上限、小於或等於上限3倍,並具有下列表現之一者:a)出現臨牀症狀,如乏力、噁心、嘔吐、食慾減退、上腹飽脹、黃疸、肝區疼痛等;b)臨...
詞條;衛生標準;職業衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病診斷;職業性中毒性肝病;診斷標準克里格勒-納賈爾綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病膽囊切除術後綜合症
...病理變化的原因不清,可能與合併膽總管結石尤其泥沙樣膽紅素結石或局部的慢性炎症水腫有關。膽囊切除術本身引起的症狀:(1)手術操作失敗:遺留了肝內或肝外膽管結石、腫瘤被忽視。(2)手術操作失誤:損傷膽管。由...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病;手術新生兒黃疸
...;jaundiceofnewborn疾病分類:婦產科疾病概述:新生兒黃疸是膽紅素(大部分未爲結合膽紅素)在體內積聚而引起,其原因複雜,有生理性和病理性之分,部分病理性黃疸克致中樞神經系統受損,產生膽紅素腦病,故應加強對新生兒...
疾病;婦產科克里格勒-納賈爾綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病