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骨髓增生異常綜合徵
...做特別說明。但已有作者提出RARS中有兩類情況，一類應診斷爲MDS，另一類仍應診斷爲SA。這兩類的鑑別點如表1所示。（6）17p-綜合徵：17號染色體短臂缺失（17p-）可發生於5%左右的MDS患者。多數由於涉及17p的非平衡易位，亦可由...
疾病 -
繼發性鐵粒幼細胞性貧血
...加，表示色氨酸的代謝異常。繼發性鐵粒幼細胞性貧血的診斷：根據繼發性鐵粒幼細胞性貧血的特點，一般不難做出鐵粒幼細胞貧血的診斷。鑑別診斷：繼發性鐵粒幼細胞性貧血需與遺傳性的鐵粒幼細胞貧血相鑑別。因此，必須...
疾病；血液科；紅細胞疾病；鐵粒幼細胞性貧血 -
老年貧血
...退，消化不良，便祕或腹瀉，舌炎、口炎味覺異常，嚴重缺鐵性貧血時可出現間歇性吞嚥困難。（五）其他巨幼細胞貧血或惡性貧血時，低熱、輕度黃疸、脾大、脊髓急性聯合變性和末梢神經變性較成年人多見。
疾病 -
血色病性心肌病
...利用HLA單體型來鑑定患者的基因型，可在症狀出現前做出診斷。2.繼發性血色病發生在一些血液系統疾病，如重型球蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)、骨髓異常增生綜合徵(難治性貧血、MDS-RA)和再生障礙性貧血，從輸血到發生類...
疾病；心血管內科 -
惡性貧血
...缺乏5，10-甲酰基四氫葉酸還原酶患者，常在10歲左右才被診斷。有些加強護理病房（ICU）的患者常可出現急性葉酸缺乏。維生素B12缺乏的病因：攝入減少：人體內維生素B12的儲存量約爲2～5mg。每天的需要量僅爲0.5～1µg。正常時...
血液科；紅細胞疾病；血液系統疾病；疾病；貧血 -
家族性脾性貧血
...糖腦苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣，無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展，其診斷與治療已經有了長足的發展，...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
鉛中毒
...上限爲0.9—1.79μmol/L（4.0—8.0μg/gHb）。兩者的增高也見於缺鐵性貧血。（六）紅細胞ALADALAD活力降低是反映鉛接觸十分靈敏的指標，有時血鉛在正常範圍內，ALAD活力已明顯降低，因而不能作爲診斷指標。二、血液檢查（一）血紅...
疾病；急診科 -
小兒缺鐵性貧血
拼音：xiǎoérquētiěxìngpínxuè概述：缺鐵性貧血（irondeficiencyancemia）是小兒的常見病，主要發生在6月至3歲的嬰幼兒。具有小細胞低色性、血清鐵和運鐵蛋白飽和度降低、鐵劑治療效果良好等特點。解放以來，各種營養缺乏症都...
疾病 -
巨幼細胞貧血
...缺乏5，10-甲酰基四氫葉酸還原酶患者，常在10歲左右才被診斷。有些加強護理病房（ICU）的患者常可出現急性葉酸缺乏。維生素B12缺乏的病因：攝入減少：人體內維生素B12的儲存量約爲2～5mg。每天的需要量僅爲0.5～1µg。正常時...
血液科；紅細胞疾病；血液系統疾病；疾病；貧血 -
獲得性再生障礙性貧血
...細胞而導致的骨髓衰竭性疾病。獲得性再生障礙性貧血的診斷：診斷依據：（1）血常規提示一系或多系血細胞減少。（2）骨髓增生減低或重度減低，小粒空，淋巴細胞比例高。（3）T細胞功能亢進指標：如CD4+/CD8+比值減低，IL-2...
疾病；血液系統疾病；貧血