注射用頭孢孟多酯鈉
...服丙磺舒可增加本品的血藥濃度並延長半衰期。腹膜透析清除本品的效能差,透析12小時只能清除給藥量的3.9%;血液透析的清除率較高,重度腎功能損害經血液透析後,半衰期可縮短至6.2小時。【適應症】適用於敏感細菌所致的...
藥品說明書依託度酸片
...峯值濃度(Cmax)介於14±4~37±9mg/ml範圍內。其平均血漿清除率爲47(±16)ml/h/kg,消除半衰期(t1/2)爲7.3(±4.0)小時。依託度酸經肝臟代謝,16%的給藥劑量經糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但在推薦劑量下個體間血...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...分別爲0.5mg/L和0.6mg/L。給嚴重腎功能損害病人(內生肌酐清除率≤5ml/L)於30分鐘內按體重靜脈滴注70mg/kg,1小時後的血藥濃度約爲350mg/L。本品的血清蛋白結合率爲17%~22%,表觀頒容積(Vd)爲0.18~0.3L/kg,分佈半衰期(t1/2a)爲11~20...
藥品說明書;抗感染藥洋地黃毒苷注射液
...97%。表觀分佈容積爲0.5L/㎏。本品主要經肝微粒體酶代謝清除,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進入肝腸循環經膽道排泄...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...97%。表觀分佈容積爲0.5L/㎏。本品主要經肝微粒體酶代謝清除,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進入肝腸循環經膽道排泄...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...分別爲0.5mg/L和0.6mg/L。給嚴重腎功能損害病人(內生肌酐清除率≤5ml/L)於30分鐘內按體重靜脈滴注70mg/kg,1小時後的血藥濃度約爲350mg/L。本品的血清蛋白結合率爲17%~22%,表觀分佈容積(Vd)爲0.18~0.3L/kg,分佈半衰期(t1/2a)爲11~20...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...4.9小時,應注意減量或調整給藥間隔),Vd爲2.1±1L/kg,腎清除率爲12±3ml/kg/分。本品在體內廣泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎臟排出,44~70%以原形從尿中排出,10%可從糞便排出,12小時可排除口服量...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...度高2~3倍。飲酒可增加原形藥的乙酰化,因此原藥總的清除增加,血及尿中N-乙酰普魯卡因胺與原藥比值也增加。N-乙酰普魯卡因胺的半衰期約爲6小時。【適應症】本品曾用於各種心律失常的治療,但因其促心律失常作用和其...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學...
藥品說明書