異福片
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時;快乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的...
藥品說明書複方利福平膠囊
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時;快乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的...
藥品說明書吲哚美辛控釋片
...uomeixinKongshipian本品主要成份爲吲哚美辛。其化學名稱爲2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-醋酸。結構式:分子式:C19H16ClNO4分子量:357.79【性狀】本品爲綠色異型薄膜衣片。【藥理毒理】本品具有抗炎、解熱及鎮痛作...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星片
...主要成份爲:鹽酸蘆氟沙星。其化學名爲:9-氟-10-(N-4-甲基哌嗪基)-7-氧-2,3-二氫-7H栠拎げ1,2,3-de]-[1,4]苯並噻嗪-6-羧酸鹽酸鹽。其化學結構式爲:分子式:C17H18FN3O3S·HCl分子量:399.87【性狀】本品爲微黃色片。【藥理毒理...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星膠囊
...主要成份爲:鹽酸蘆氟沙星。其化學名稱爲:9-氟-10-(N-4-甲基哌嗪基)-7-氧-2,3-二氫-7H-吡啶並[1,2,3-de]-[1,4]苯並噻嗪-6-羧酸鹽酸鹽。結構式:分子式:C17H18FN3O3S·HCl分子量:399.87【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品具廣譜抗菌...
藥品說明書美愈僞麻顆粒劑
...)。約50%~75%以原形藥物經尿液排出體外,其他經肝臟脫甲基化、仲羥基化和氧化脫氨作用代謝成無活性組份,由腎臟排泄。美沙芬口服後15~30分鐘起效,持續作用6小時。在肝臟代謝,血漿中右啡烷(dextrorphan)低,主要爲3-甲...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星注射液
...度的60%左右。主要在肝內進行代謝,主要代謝產物爲N-去甲基物和N-氧化代謝物,其中N-去甲基物同培氟沙星具有同樣的體外抗菌作用。本品及其代謝物主要經腎排泄,約佔給藥劑量的58.9%。【適應症】由培氟沙星敏感菌所致的各...
藥品說明書注射用亞葉酸鈣
...yesuɑnɡɑi本品主要成份爲:亞葉酸鈣。其化學名稱爲:5-甲基-5,6,7,8-四氫蝶酰-L-單穀氨酸鈣鹽。結構式:(參見亞葉酸鈣膠囊)分子式:C20H21CaN7O7·5H2O分子量:601.61【性狀】本品爲黃色的疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品是...
藥品說明書美愈僞麻口服溶液
...)。約50%~75%以原形藥物經尿液排出體外,其他經肝臟脫甲基化、仲羥基化和氧化脫氨作用代謝成無活性組分,由腎臟排泄。美沙芬口服後15~30分鐘起效,持續作用6小時。在肝臟代謝,血漿中右啡烷(dextrorphan)低,主要爲3-甲...
藥品說明書利福平膠囊
...onɑnɡ本品主要成份爲:利福平。其化學名稱爲:3-{[(4-甲基-1-哌嗪基)亞氨基]甲}基-利福黴素。結構式:分子式:C43H58N4O12分子量:822.95【性狀】本品爲膠囊劑,內含鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。【藥理毒理】利福平爲利...
藥品說明書