醋酸氟輕可的鬆軟膏
...,降低毛細血管和細胞膜的通透性,減少炎性滲出,抑制組胺及其他炎症介質的形成和釋放。【藥代動力學】本品的軟膏劑可經皮膚吸收,尤其在皮膚破損處吸收更快。【適應症】主要用於過敏性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎...
藥品說明書;激素類及內分泌類茶鹼緩釋膠囊
...管作用尤爲明顯,並可抑制肥大細胞和嗜鹼性粒細胞釋放組胺,具有一定的抗炎作用。能加強膈肌收縮力,降低易疲勞性,從而改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者膈肌收縮力。茶鹼還有增強心肌收縮和輕微的利尿作用。【藥代...
藥品說明書桂利嗪片
...cAMP分解成無活性的5-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。【...
藥品說明書桂利嗪膠囊
...AMP分解成無活性的5-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。...
藥品說明書桂利嗪片
...P分解成無活性的5´-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量爲100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥對乙酰氨基酚注射液
...強度與阿司匹林相似;通過抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放,提高痛閾而起到鎮痛作用,屬於外周性鎮痛藥,作用較阿司匹林弱,僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸曲馬多滴劑
...期應用依賴性小。有鎮咳作用,強度爲可待因50%。不影響組胺釋放。【藥代動力學】本品口服後幾乎完全吸收,於10~20分鐘內起效,25~35分鐘達到峯值,維持時間約4~8小時。口服給藥後,肺、脾、肝和腎含量最高,在肝內代...
藥品說明書對乙酰氨基酚注射液
...強度與阿司匹林相似;通過抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放,提高痛閾而起到鎮痛作用,屬於外周性鎮痛藥,作用較阿司匹林弱,僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50...
藥品說明書桂利嗪膠囊
...P分解成無活性的5´-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量爲100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸曲馬多片
...期應用依賴性小。有鎮咳作用,強度爲可待因50%。不影響組胺釋放。【藥代動力學】本品吸收迅速、完全,生物利用度高,口服給藥後吸收可達劑量的90%,口服100mg後,20~30分鐘起效,tmax爲2小時,Cmax爲(279.8±49.0)ng/ml,在肺、脾...
藥品說明書