枸櫞酸芬太尼注射液
...及出汗等,偶有肌肉抽搐。2.嚴重副反應爲呼吸抑制、窒息、肌肉僵直及心動過緩,如不及時治療,可發生呼吸停止、循環抑制及心臟停搏等。3.本品有成癮性,但較哌替啶輕。【禁忌】支氣管哮喘、呼吸抑制、對本品特別敏...
藥品說明書伏格列波糖片
...獻資料,在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市後的使用結果調查(1997年8月爲止)的2,855例中有316例(11.1%)出現了包括臨牀檢查異常值在內的副作用。以下的副作用是上述調查或自發報告等可看到的。1.嚴重的副作用1...
藥品說明書來氟米特片
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書血卟啉注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書;抗腫瘤類血卟啉注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書鹽酸尼卡地平注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書