厄貝沙坦片
...藥代動力學】據國外資料報道,本品口服後能迅速吸收,生物利用度爲60%~80%,不受食物的影響。血漿達峯時間爲1~1.5小時,消除半衰期爲11~15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要...
藥品說明書曲安西龍片
...程度成正比。糖皮質激素約90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活...
藥品說明書卡維地洛片
...鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性...
藥品說明書曲安西龍片
...程度成正比。糖皮質激素約90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活...
藥品說明書曲安西龍片
...程度成正比。糖皮質激素約90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活...
藥品說明書克拉黴素片
...素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其...
藥品說明書尿素[14C]呼氣試驗藥盒
...12種未見特異性積累。尿素從體內其餘部分向膀胱排泄的生物半衰期爲6小時。【適應症】診斷幽門螺桿菌感染。【用法用量】1.受試者應在早上空腹時或進食兩小時以後受試,受試前漱口。2.用約20ml涼飲用水送服尿素[14C]膠囊...
藥品說明書蘭索拉唑片
...服後1小時左右可在血中檢出,達峯時間爲3.6小時,吸收相半衰期爲1.3小時,消除相半衰期爲2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分佈於以胃壁和小腸壁爲中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁於糞中排泄。原...
藥品說明書石杉鹼甲膠囊
...實驗表明,本品喂飼後吸收迅速而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,排泄緩慢,消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主要通過尿液以原形及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用於良性記憶障礙,提高患者指向...
藥品說明書注射用鹽酸頭孢替安
...他頭孢菌素或頭黴素也可能過敏。對青黴素類、青黴素衍生物或青黴胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭黴素過敏。對青黴素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%~10%;如作免疫反應測定時,則對青黴素過敏病人對頭孢菌素...
藥品說明書