雙側腎發育不全綜合徵
...彝首先報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystick...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形先天性先天性腎囊腫瘤病
...彝首先報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystick...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形人免疫缺陷病毒感染性腎損害
...包膜。在胞內,病毒RNA反轉錄成DNA,然後整合至宿主細胞染色體上。當受感染細胞被激活時,此整合的前病毒DNA即轉錄RNA,合成蛋白質,最後組成完整的HIV顆粒,以芽生形式從細胞表面釋入血循環,再感染新的CD4細胞。致使患者...
疾病;腎臟內科非甾體類抗炎藥物性腎病
...伴有腎病綜合徵)。兩者與NSAIDs誘導的PG的合成減少直接相關。急性腎功能衰竭:某些患者使用非甾體抗炎藥後發生腎功能障礙的可能性較其他大,這些患者包括那些充血性心力衰竭、高齡患者(年齡>65歲)、低血容量或休克...
疾病局竈性節段性腎小球硬化症
...或中度選擇性。血清C3濃度正常,IgG水平下降。常有近端腎小管功能受損表現。上呼吸道感染或過敏可使上述症狀加重。局竈性節段性腎小球硬化不同病理類型的臨牀表現略有差異,典型FSGS並有腎小球肥大者,尿蛋白量較少;細...
腎內科;原發性腎小球疾病青年人中的成年發病型糖尿病
...1950年以來系列報道分析,將此型具有發病年齡早、以常染色體顯性遺傳爲共同特點的非胰島素依賴型糖尿病命名爲MODY。1985年WHO的分類屬非胰島素依賴型糖尿病的一種亞型。近來隨着分子遺傳學的進展以及對糖尿病病因和發病機...
疾病;內分泌科局竈性節段性腎小球硬化
...或中度選擇性。血清C3濃度正常,IgG水平下降。常有近端腎小管功能受損表現。上呼吸道感染或過敏可使上述症狀加重。局竈性節段性腎小球硬化不同病理類型的臨牀表現略有差異,典型FSGS並有腎小球肥大者,尿蛋白量較少;細...
腎內科;原發性腎小球疾病;疾病特發性尿鈣增多症
...本病病因不甚明瞭。因有明顯家族性遺傳傾向,可能與常染色體顯性遺傳缺陷有關。所致的基因突變而引起多種物質轉運異常,尤其是維生素D代謝紊亂有關。維生素D代謝紊亂可引起腸吸收鈣亢進、腎小管重吸收鈣功能障礙或腸...
疾病;腎臟內科膜性腎病
...沉積複合物中找到包括DNA、甲狀球蛋白、腫瘤相關抗原、腎小管上皮抗原、乙肝病毒等在內的一系列抗原,但是僅有上述蛋白質的沉着不一定會致病。目前對引起本病腎小球基底膜上皮下免疫複合物沉積的致病抗原、抗體尚未明...
疾病;腎臟內科多發性腎小管功能障礙綜合徵
...質食物的嗜好。疾病病因本病徵至今病因不明,多數爲常染色體隱性遺傳,個別顯性遺傳。Fanconi綜合徵的分類目前分爲3類。1.原發性(1)家族性遺傳性(AD,ARTXLR)。(2)散發性。2.繼發性繼發性Fanconi綜合徵在小兒時期最多見,見於糖...
疾病;兒科