中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則
...的化學、物理及生物學特性發生變化的程度。通過穩定性試驗,考察中藥、天然藥物在不同環境條件(如溫度、溼度、光線等)下藥品特性隨時間變化的規律,以認識和預測藥品的穩定趨勢,爲藥品生產、包裝、貯存、運輸條件...
法規文件WS/T 573—2018 感染性疾病免疫測定程序及結果報告
...。2術語和定義:下列術語和定義適用於本文件。2.1篩查試驗screeningtests用於檢測整個人羣或部分人羣中待測物(感染性病原體抗原或相關抗體)的存在情況的檢測方法。通常情況下,篩查試驗結果陰性,提示被檢測人待測物陰性...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;實驗室管理;臨牀實驗室管理GBZ/T 240.18—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第18部分:亞慢性經口毒性試驗
...血液學檢查:試驗結束時測定血紅蛋白濃度、紅細胞數、白細胞總數和分類計數、紅細胞壓積等,必要時測定凝血功能如凝血時間、凝血酶原時間、凝血激酶時間或血小板等指標。血液標本應在專用實驗室採取,並在適當條件下...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性頡頏抑制
拼音:jiéhángyìzhì英文:competitiveinhibition頡頏抑制competitiveinhibition指酶反應的一種抑制方式。即底物濃度低時抑制劑的作用強,底物濃度高時抑制作用弱的現象。酶E、底物s、抑制劑I之間的反應:ESES→E生成物,E+I-→EI,各自...
生物學GBZ/T 240.26—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第26部分:慢性吸入毒性試驗
...包括血紅蛋白濃度、紅細胞壓積、紅細胞數、血小板數、白細胞計數與分類、凝血功能等指標。在染毒開始後第3個月和第6個月各檢查一次(如果沒有該種動物品系的歷史資料時,可在試驗開始時做正常值),此後每隔約6個月檢...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;吸入毒性GBZ/T 240.20-2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第20部分:亞慢性吸入毒性試驗
...包括紅細胞壓積、血紅蛋白濃度、紅細胞數、血小板數、白細胞總數和分類,必要時測定網織紅細胞數、凝血功能等指標。6.8.3血液生化檢查:至少應在染毒結束時進行,必要時應在染毒中期也進行檢查。染毒結束時如有異常的...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;吸入毒性;毒理學藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則
...ānquánxìngshìyànjìshùzhǐdǎoyuánzé《藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則一、概述:藥物安全性的非臨牀研究通常由...
法規文件無義抑制基因
拼音:wúyìyìzhìjīyīn英文:nonsensesuppressor無義抑制基因是能抑制無義突變的抑制基因。由於發生無義突變的結果,蛋白質合成只能進行到發生這種突變的部位就中止下來。另外一個基因突變(抑制基因突變)結果使細胞內產生...
生物學GBZ/T 240.14—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第14部分:齧齒類動物顯性致死試驗
...家職業衛生標準GBZ/T240.14—2011《化學品毒理學評價程序和試驗方法第14部分:齧齒類動物顯性致死試驗》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part14:Rodentdominantlethaltest)由中華人民共和國衛生部於2011年08月19日發佈,自20...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;顯性致死;毒理學GBZ/T 240.28—2011 化學品毒學評價程序和試驗方法 第28部分:慢性毒性/致癌性聯合試驗
...包括血紅蛋白濃度、紅細胞壓積、紅細胞數、血小板數、白細胞計數與分類、凝血功能等指標。在染毒開始後第3個月和第6個月各檢查一次(如果沒有該種動物品系的歷史資料時,可在試驗開始時做正常值),此後每隔約6個月檢...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;致癌