食管其他惡性腫瘤
...有ACTH活性增高,但臨牀未見併發異位的內分泌功能紊亂綜合徵的報道。組織學分爲:①純燕麥細胞型:與肺燕麥細胞癌相似,細胞爲小圓或橢圓形,胞質少或裸核,核深染,分裂象多見,細胞排列密集成片巢狀、條紋狀或玫瑰...
疾病;胸外科淋巴肉芽腫病X
...狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥;慢性多潛能性免疫增生綜合徵分類:風溼科其他系統疾病引致的關節病ICD號:M14.8*概述:免疫母細胞性淋巴腺病(immunoblasticlymphodenopathy)是一種與自身免疫有關的淋巴母細胞過度增殖所致的高免...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病卵巢顆粒細胞瘤
...的患者,則要根據其年齡、腫瘤大小、質地、輔助檢查等綜合材料加以分析、鑑別後,得出較準確的診斷。尚有少數患者,需術中冰凍病理檢查得以確診。實驗室檢查:內分泌激素測定:可以通過檢測患者血中雌激素、孕激素、...
疾病;婦產科甲狀腺功能減退性心肌病
...、體徵缺如或輕微。②心率緩慢或不快。③心包積液蛋白高而細胞數低。④水腫顯著而壓痕不明顯(與親水黏多糖物質積聚在皮下組織有關),尿蛋白輕微或無。⑤怕冷、乏力、食少而體重增加,便祕、呆鈍。⑥多發性漿膜積液...
心血管內科;心肌病;疾病淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥
...狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥;慢性多潛能性免疫增生綜合徵分類:風溼科其他系統疾病引致的關節病ICD號:M14.8*概述:免疫母細胞性淋巴腺病(immunoblasticlymphodenopathy)是一種與自身免疫有關的淋巴母細胞過度增殖所致的高免...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病子宮頸肉瘤
...他婦科疾病相鑑別。治療方案:治療原則:目前主張採用綜合治療,以手術治療爲主,放射治療爲輔,術前術後全身或腹腔內應用化療。如臨牀症狀及B超高度提示有宮頸肉瘤者,術中應高度重視。1.手術治療Ⅰ期~Ⅱa期宮頸肉...
疾病;婦產科克-納二氏綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病