替硝唑膠囊
...:247.28【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品對原蟲及厭氧菌有較高活性。對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性,2~4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌;...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...分子量:357.79【性狀】【藥理毒理】本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...:IndometacinCapsules漢語拼音:YinduomeixinJiaonang本品主要成分及其化學名稱爲:本品主要成分爲吲哚美辛,其化學名爲2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。其結構式爲:分子式:C19H16CINO4分子量:357.79【藥理毒理】本...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛腸溶片
...ric-coatedTablets漢語拼音:YinduomeixinChangrongPian本品主要成分及其化學名稱爲:本品主要成分爲吲哚美辛,其化學名爲2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。其結構式爲:分子式:C19H16CINO4分子量:357.79【性狀】本品爲...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸普魯卡因胺注射液
...心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽鹼作用弱於奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏大則直接抑制房室...
藥品說明書吲哚美辛片
...名:IndometacinTablets漢語拼音:YinduomeixinPian本品主要成分及其化學名稱爲:本品主要成分爲吲哚美辛,其化學名爲2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。其結構式爲:分子式:C19H16CLNO4分子量:357.79【性狀】本品爲白...
藥品說明書;解熱鎮痛類巰嘌呤片
...的相互轉變,即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉爲腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉爲黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時本品還抑制輔酶I(NAD+)的合成,並減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用絲裂黴素
...MitomycinforInjection漢語拼音:ZhusheyongSiliemeisu本品主要成份及其化學名稱爲:5-氨基-3-氨基甲酰氧甲基-2-甲氧基-2,3-二氫-4,7-吲哚醌駢(1,2)-吡咯烷駢-(9,10)-氮丙啶。結構式:分子式:C15H18N4O5分子量:334.34...
藥品說明書巰嘌呤片
...的相互轉變,即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉爲腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉爲黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時本品還抑制輔酶I(NAD+)的合成,並減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...,主要是抑制興奮性神經遞質(乙酰膽鹼、L-穀氨酸)及N-甲基-D-天門冬酸受體的結果;鎮痛作用主要由於阻滯脊髓至網狀結構對痛覺傳入的信號及與阿片受體的結合,而對脊髓丘腦傳導無影響,故對內臟疼痛改善有限...
藥品說明書