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替硝唑片
...凝血酶原時間延長。2．與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用時，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，並使苯妥英鈉排泄減慢。3．與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時，可減慢本品在肝內的代謝及其排...
藥品說明書 -
格魯米特片
...與抗凝藥同用時，抗凝效應減弱，這是由於本品能誘導肝微粒體酶，加快抗凝藥的代謝，應及時調整後者的用量。【藥物過量】逾量出現急性中毒體徵：皮膚呈藍色、發熱、低體溫、肌痙攣或抽搐，癲癎發作，呼吸短促、異常緩...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
替硝唑膠囊
...凝血酶原時間延長。2．與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用時，可加快本品代謝，使血藥濃度下降，並使苯妥英鈉排泄減慢。3．與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時，可減慢本品在肝內的代謝及其排...
藥品說明書 -
磷酸哌喹片
...紅內期裂殖體的超微結構，主要能使滋養體食物泡膜和線粒體腫脹。瘧色素形態變異，多呈長梭形。線粒體及食泡腔內出現螺紋膜。這些變化呈進行性加重。其作用方式可能通過影響膜上有關酶系而改變膜的功能。線粒體腫脹等...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
甲硝唑膠囊
...血酶原時間延長。（2）與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。（3）與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，...
藥品說明書 -
維生素C口含片
...參與膠原的交聯和合成、腎上腺素和血管活性胺的合成、微粒體的藥物代謝、肉毒鹼代謝、葉酸代謝、鐵代謝、白細胞運動和抗感染以及創傷癒合。【藥代動力學】胃腸道吸收，主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細...
藥品說明書 -
鹽酸嗎啡片
...學】本品口服後自胃腸道吸收，但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝，故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障，但已能產生高效的鎮痛作用。可通過胎盤到達胎兒...
藥品說明書；鎮痛藥 -
六甲密胺膠囊
...藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P－450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鹽酸嗎啡片
...學】本品口服後自胃腸道吸收，但經過肝臟時可迅速爲肝微粒體酶代謝，故血藥濃度不高。吸收後可分佈至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障，但已能產生高效的鎮痛作用。可通過胎盤到達胎兒...
藥品說明書 -
六甲密胺片
...藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
藥品說明書；抗腫瘤類