《海峽兩岸醫藥衛生合作協議》在臺簽署
...內容包括傳染病防治合作、醫藥品和中藥材的安全管理、臨牀試驗及醫藥研發合作、中醫藥研究與交流、緊急醫療救治5個部分。協議簽署後,兩岸衛生、藥監、質檢、中醫藥等業務主管部門將通過聯絡人渠道建立對口聯繫,開...
歷史事件世界環境日設立
...巴灣的海洋污染。爲了減少有害氣體的排放,歐盟決定到2010年歐盟國家的二氧化碳等有害氣體排放量將比1990年減少15%。在1996年的世界保護臭氧層首腦會議上,164個國家同意用54億美元毀掉2.1萬噸損耗臭氧層的化學物質,在此...
歷史事件北京市確診我國首例輸入性黃熱病病例
...衛生組織、中國香港特區通報。注:黃熱病是經蚊傳播的急性傳染病,該病傳播方式主要爲人-埃及伊蚊-人,主要在中南美洲和非洲的熱帶地區流行。之前,亞洲地區無病例報告。該病臨牀主要表現爲發熱、黃疸、出血等。人感...
歷史事件創新靶向藥物聯合實驗室掛牌成立
...今朝,他們已針對b細胞淋巴癌、前列腺癌、結直腸癌、急性白血病、非小細胞肺癌等研發出一批抗癌抑止劑,無望完成對這些腫瘤的精準靶向治療。目標明確、合作共贏從2012年實驗室成立以來,隨着劉青松帶領的科研團隊快速...
歷史事件世界獻血者日:向世界提供新鮮血液
...成千瘧疾患兒或營養不良兒童的生命造成威脅的貧血。在2010年5月,世衛組織會員國通過了關於血液製品可得性、安全性和質量的一項決議。該決議爲在發展中國家加強獲取安全輸血以及安全和負擔得起的血液製品鋪平了道路。...
新聞動態百特注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中國上市
...式登記註冊的血友病患者人數僅有約10000人。“由於不少臨牀醫生和大衆對血友病認識不足、重視不夠,導致誤診、漏診較爲嚴重,加上醫療費用較高,而且國內的主要治療藥物血源性人凝血因子VIII長期以來供應不足,我國血友...
新聞動態FDA批准首個艾滋病預防藥物“特魯瓦達”(Truvada)上市
...2010年,吉利德生物技術公司對特魯瓦達藥物進行的一項臨牀試驗表明,此前同艾滋病感染人羣有過性行爲的男性或女性只要每日服用一定劑量的特魯瓦達,那麼其染上艾滋病毒的機率就下降44%。吉利德生物技術公司的這種新藥...
新聞動態中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
...關口”。特別是標準方面,像西藥和生物藥一樣,中藥的臨牀試驗、生產過程需要標準化、規範化,做到質量穩定、可控,要有充分的臨牀證據和基礎研究數據保證產品的質量、療效和安全性。對此,李伯剛表示,中藥走向世界...
歷史事件FDA批准美國首個癌症治療疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...venge的藥物是丹德里昂公司(DendreonCorporation)開發的。在臨牀試驗中,這種藥物可以延長病人生命4個月。科學家已經爲促使免疫系統攻擊癌症努力了幾十年,因爲它比現在使用的化學療法副作用小。但到目前爲止,免疫療法效...
歷史事件無陪護病房試點效果良好
...大部分物品和單據的傳送。此外,他們還盡最大力量充實臨牀一線護士隊伍,使一線護理人員佔到醫院護理隊伍總人數的99%,並分期分批招收專業護士,使全院護士人數增加近10%,護士與牀位之比明顯提高。徐克說:“患者是...
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