氯硝西泮注射液
...神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg...
藥品說明書氯硝西泮片
...神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮片
...神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2%~98.1%,1~2小時血...
藥品說明書撲米酮片
...發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,導致整個...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似g-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強g-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,導致整個...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...死。體外電生理實驗見本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞超極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的司可巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,...
藥品說明書;安眠鎮靜類司可巴比妥鈉膠囊
...死。體外電生理實驗見本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞超極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的司可巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,...
藥品說明書瑞格列奈片
...DA蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,b細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌,其作用快於磺酰脲類,故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度...
藥品說明書瑞格列奈片
...DA蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,b細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌,其作用快於磺酰脲類,故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度...
藥品說明書瑞格列奈片
...A蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,β細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌,其作用快於磺酰脲類,故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度...
藥品說明書