硫酸羅通定片
...量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分布最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品可透過血腦屏障而進入腦組織。【適...
藥品說明書非諾貝特緩釋膠囊
...力學】一次給藥後3~5小時左右血藥濃度達峯值,表觀分布容積爲0.9L/kg,消除半衰期約爲20小時。每日一次服用250mg,連服7天,穩態峯濃度約爲12ug/ml。吸收後在肝、腎、腸道中分布多,其次爲肺、心和腎上腺,睾丸、脾、皮膚內...
藥品說明書吡哌酸膠囊
...b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內代謝。【適應症】用於敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路...
藥品說明書吡哌酸片
...b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內代謝。【適應症】用於敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...延長。單一劑量作用的消失,主要是由於藥物在體內再分布,重複用藥應減量,以免產生蓄積作用。靜脈給藥後,30%-50%的藥物與血漿蛋白結合,大部分以原形、其餘以代謝物隨尿排出,3小時內排出30%-40%,24小時約排出75%;部分由...
藥品說明書鹽酸索他洛爾片
...:(R,S)4’-(1-羥基-2異丙胺乙基)甲磺酸苯胺鹽酸鹽。結構式:分子式:C12H20N2O3S·HCl分子量:308.8【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性,是非心臟選擇性,無內在的擬交感活性類...
藥品說明書硫酸慶大黴素片
...協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後很少吸收,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...延長。單一劑量作用的消失,主要是由於藥物在體內再分布,重複用藥應減量,以免產生蓄積作用。靜脈給藥後,30%~50%的藥物與血漿蛋白結合,大部分以原形、其餘以代謝物隨尿排出,3小時內排出30%~40%,24小時約排出75%;部...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...延長。單一劑量作用的消失,主要是由於藥物在體內再分布,重複用藥應減量,以免產生蓄積作用。靜脈給藥後,30%~50%的藥物與血漿蛋白結合,大部分以原形、其餘以代謝物隨尿排出,3小時內排出30%~40%,24小時約排出75%;部...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分布最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織,幾...
藥品說明書