甲碸黴素顆粒
...抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。此外,本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,口服0.4g後血藥達峯時間(Tmax)爲2小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4mg/L。...
藥品說明書維生素C顆粒
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化與羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。以腺體組織、...
藥品說明書注射用美洛西林鈉
...排泄率爲1.65%~7.0%。本品到達腦脊液的滲透率爲17%~25%,蛋白結合率爲42%,尿排泄率爲50%~55%,膽汁消除率變化較大,從0.05%~25%(與患者肝功能有關)。其生物半衰期約爲1小時,肌注約爲1.5小時,小於7天的新生兒約爲4.3小時...
藥品說明書水楊酸鈉碘化鈉注射液
...物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量使用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】用於痛風性關節炎急性發作及風溼性關節炎。【用法用量】...
藥品說明書維生素C泡騰片
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】口服後,主要在空腸吸收。蛋白結合率低。以腺體組織、...
藥品說明書維生素C片
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化與羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。以腺體組織、...
藥品說明書苯扎貝特片
...血脂調節藥。其降血脂作用有兩種機制,一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促進極低密度脂蛋白的分解代謝,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使極低密度脂蛋白的分泌減少。本品降低血低密度脂蛋白和膽固醇,可能...
藥品說明書注射用阿昔洛韋
...態峯濃度(Cmax)爲13.8g/ml,而谷濃度則爲2.3μg/ml。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書酮洛芬緩釋膠囊
...仍較完全。一次給藥後約4~6小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿排出,以原形物排出約10%。老年人、肝腎功能不全者其清除率下降22%...
藥品說明書