注射用硫酸核糖黴素
...性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%~90...
藥品說明書;抗感染藥注射用卡鉑
...DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,t1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用卡鉑
...DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...N-去甲基代謝產物(N-desmethyl)對PDE5選擇性強度約爲50%,蛋白結合率爲96%。在總西地那非最大血漿濃度時,遊離西地那非Cmax是22ng/ml。口服或靜脈給藥後,西地那非主要以代謝產物的形式從糞便中排泄(約爲口服劑量的80%),一...
藥品說明書頭孢克洛片
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書注射用鹽酸大觀黴素
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射吸收良好。一次肌內注射本品2g後,1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲100mg/L,8小時血藥濃度爲15mg/L,劑量加倍則血藥濃度亦約...
藥品說明書頭孢克洛顆粒
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書卡託普利片
...達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形...
藥品說明書頭孢克洛幹混懸劑
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥...
藥品說明書