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低分子量肝素鈣注射液
...動力學參數由測定血漿抗因子Xa活性來確定，皮下注射後3小時達到血漿峯值，隨後逐漸下降，直至用藥後24小時仍可監測到，消除半衰期約3.5小時（而靜脈注射爲2.2小時）。皮下注射的生物利用度98％，而肝素只有30%。皮下注射...
藥品說明書 -
青黴素V鉀片
...口服後不被破壞，約60%在十二指腸被吸收。口服0.5g後約1小時達血藥峯濃度（Cmax），爲3～5mg/L。食物可減少本品的吸收。蛋白結合率約80%。給藥量的20%～35%以原形經尿排出。本品的血消除半衰期（t1/2β）約爲1小時。【適應症】...
藥品說明書 -
美司那注射液
...腎小管上皮又轉變成巰乙磺酸鈉。人體血漿半衰期約爲1.5小時。本品主要從尿中排出體外，24小時內即有約80%的原形藥排出。【適應症】預防環磷酰胺、異環磷酰胺、氯磷酰胺等藥物的泌尿道毒性。【用法用量】本品常用量爲環...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
美司那注射液
...腎小管上皮又轉變成巰乙磺酸鈉。人體血漿半衰期約爲1.5小時。本品主要從尿中排出體外，24小時內即有約80%的原形藥排出。【適應症】預防環磷酰胺、異環磷酰胺、氯磷酰胺等藥物的泌尿道毒性。【用法用量】本品常用量爲環...
藥品說明書 -
注射用阿莫西林鈉
...。【藥代動力學】肌內注射阿莫西林鈉0.5g後達峯時間爲1小時,血藥峯濃度(Cmax)爲14mg/L，與同劑量阿莫西林口服後的血藥峯濃度相近。靜脈注射本品0.5g後5分鐘血藥濃度爲42.6mg/L，5小時後爲1mg/L。本品在多數組織和體液中分佈良好...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用頭孢噻吩鈉
...，血藥峯濃度(Cmax)於30分鐘後到達，分別爲10mg/L和20mg/L，4小時後血藥濃度迅速下降。同時口服丙磺舒可使本品血藥峯濃度提高近3倍，血藥濃度維持時間亦較久。靜脈注射1g後15分鐘血藥濃度爲30～60mg/L，24小時內連續靜脈滴注12g，...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用阿莫西林鈉
...。【藥代動力學】肌內注射阿莫西林鈉0.5g後達峯時間爲1小時,血藥峯濃度(Cmax)爲14mg/L，與同劑量阿莫西林口服後的血藥峯濃度相近。靜脈注射本品0.5g後5分鐘血藥濃度爲42.6mg/L，5小時後爲1mg/L。本品在多數組織和體液中分佈良好...
藥品說明書 -
蘄蛇酶注射液
...富的組織，腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後，2小時腎臟含量最高，4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高，心臟含量較少，其他組織未見分佈。尿中含量高，膽汁中量少，說明本品主要自腎臟經尿排出。本品不同劑量一次靜...
藥品說明書 -
注射用頭孢噻肟鈉
...本品耐藥。【藥代動力學】肌內注射本品0.5g或1.0g後，0.5小時達血藥峯濃度（Cmax），分別爲12mg/L和25mg/L，8小時後血中仍可測出有效濃度。於5分鐘內靜脈注射本品1g或2g，即刻血藥峯濃度分別爲102mg/L和215mg/L，4小時後2g組尚可測得3...
藥品說明書 -
注射用硫酸鏈黴素
...兒組織。蛋白結合率20%～30％。血消除半衰期(t1/2b)2.4～2.7小時，腎功能減退時可顯著延長。本品在體內不代謝，主要經腎小球濾過排出，給藥後24小時尿中排出80％～98％，約1％從膽汁排出，少量從乳汁、唾液和汗液中排出。本...
藥品說明書；抗感染藥