阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
藥品說明書溴新斯的明片
...和擴張的病人,本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸,尤其是結腸的蠕動,促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
藥品說明書溴新斯的明片
...和擴張的病人,本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸,尤其是結腸的蠕動,促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有...
藥品說明書司帕沙星片
...(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右,口服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峯濃度(Cmax)爲1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸...
藥品說明書複方氨基酸螯合鈣膠囊
...應。本品也無抗原性,不會引起過敏反應發生。氨基酸在小腸主要通過粘膜上皮細胞主動轉運方式吸收。氨基酸在小腸粘膜上皮細胞主動轉運促進了鈣及多種微量元素氨基酸螯合物在小腸的攝取。這種主動轉運與本品被動擴散的...
藥品說明書司帕沙星膠囊
...(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右,口服後主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峯濃度(Cmax)爲1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸...
藥品說明書考來烯胺散
...【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物,...
藥品說明書