陰莖白膜補片矯正下曲術
...這種陰莖下曲又分兩種類型,即尿道海綿體正常型和尿道發育不良型。引起陰莖下曲的解剖學因素:①皮膚發育不全;②陰莖筋膜纖維化,陰莖海綿體腹側纖維索形成牽拉;③遠端尿道海綿體發育不良;④陰莖腹背側白膜發育不...
泌尿外科手術;男性尿道手術;男性先天性尿道下裂的手術治療;陰莖伸直術;手術下丘腦綜合徵
...合徵又稱奧爾布賴特骨營養不良徵、骨纖維異常增殖徵、多發性骨纖維營養不良徵;③週期性嗜睡-飢餓綜合徵(periodicsomnolenceandmorbidhungersyndrome)又稱克萊恩-萊文綜合徵(kleine-Levinsyndrome);④肥胖-生殖無能綜合徵(adiposogenitalsyndrome)...
疾病;內分泌科卵圓形或條狀葉形白色斑
...區。在屍體解剖病例中約80%可見胚胎型腎臟腫瘤,常爲多發性,位於皮質下,且屬良性。所謂先天性心臟橫紋肌瘤是一種異常的胚胎性心肌並過早分化成不典型的Purkinje細胞。肺臟可呈間質性纖維化或纖維平滑肌瘤病伴囊性改...
疾病;皮膚性病科黏多糖貯積症Ⅵ型
...多症Ⅵ型,粘多糖貯積病Ⅵ型,粘多糖病Ⅵ型,馬-拉綜合徵,多發性營養不良性侏儒症,Maroteaux-Lamy綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅵ型也稱馬-拉(Maroteaux-Lamy)綜合徵、多發性營養不良性侏儒症。亦爲...
疾病;風溼免疫科神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
...有家族史,不少患者合併有Cowden綜合徵(全身黏膜、皮膚多發性錯構瘤與腫瘤,包括腸息肉病、甲狀腺腫、乳腺纖維囊性病、乳腺癌及甲狀腺癌等)。近年分子生物學研究發現多數LDD腫瘤細胞中的10號染色體上的PTEN/MMAC1抑癌基因的5...
疾病;神經外科早產兒視網膜病變
...及多胎兒等,亦爲本病發病的原因之一。胎兒早期視網膜發育玻璃體動脈與脈絡膜供給營養。胚胎100mm時,玻璃體血管穿過視盤,同時有小分支自視盤伸周邊視網膜。初時僅見於神經纖維層,晚期始達深層。正常胎兒在6~7個月...
疾病Ollier病
...於女性,至青春期畸形明顯,以後逐漸穩定。由於病變的多發性,難以將每個內生軟骨瘤均予治療,對無症狀者可以不予治療但應隨診觀察。對有症狀的具體部位,可以刮除病竈並植骨,對明顯的肢體畸形可以做截骨糾正。疾病...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤;成軟骨性腫瘤;軟骨瘤陰莖背側白膜短縮術
...這種陰莖下曲又分兩種類型,即尿道海綿體正常型和尿道發育不良型。引起陰莖下曲的解剖學因素:①皮膚發育不全;②陰莖筋膜纖維化,陰莖海綿體腹側纖維索形成牽拉;③遠端尿道海綿體發育不良;④陰莖腹背側白膜發育不...
手術Austin型異染性腦白質營養不良
...多糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可並...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常黏脂貯積症Ⅲ型
...名黏脂糖症Ⅲ型,黏多糖症Ⅲ型,假性Hurler綜合徵,假性Hurler多發性營養不良疾病代碼ICD:E75.5疾病分類風溼免疫科疾病概述黏脂貯積症Ⅲ型又名假性Hurler綜合徵、假性Hurler多發性營養不良。本病通常多發生在2~4歲的幼兒。在6歲時患...
疾病;風溼免疫科