2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...在抽取數據時,其中一些嚴重報告、死亡報告尚在調查和評價的過程中,所有統計結果均爲數據收集情況的真實反映,並不代表評價的結果。本年度報告數據主要來自國家藥品不良反應監中心2010年收到的國內藥品不良反應/事件...
法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)
...目錄,建立完善醫共體內部、醫共體之間和縣域向外轉診管理辦法。三是加強醫療質量監管,將傳統的對單一醫療衛生機構的監管轉變爲對縣域醫共體的監管,牽頭醫院承擔醫共體成員單位的醫療質量監管,逐步實現縣域醫共體...
醫療機構管理;法規文件;通告公告醫療機構藥事管理規定
...中成藥臨牀應用指導原則,制定本機構基本藥物臨牀應用管理辦法,建立並落實抗菌藥物臨牀應用分級管理制度。第十七條醫療機構應當建立由醫師、臨牀藥師和護士組成的臨牀治療團隊,開展臨牀合理用藥工作。第十八條醫療...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...應當加強採購管理,建立供應商審覈制度,對供應商進行評價,確保採購產品符合法定要求。第四十七條醫療器械生產企業應當對原材料採購、生產、檢驗等過程進行記錄。記錄應當真實、準確、完整,並符合可追溯的要求。第...
部門規章;醫療器械關於開展兒童血液病、惡性腫瘤醫療救治及保障管理工作的通知
...專家通過信息系統加強定點醫院醫療質量控制和診療效果評價,確保有關制度規範落實到位。(四)加強全程管理。在已建立運行的中國兒童白血病診療登記管理系統基礎上,完善增加兒童血液病、惡性腫瘤病例信息登記項目。...
法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...àngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常務會議通過,2005年9月20日杭州市人民政府令第222號發佈,自2005年11月1日起施行。杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦...
管理辦法;法規文件醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...液、標準品(或參考品)、滴定液與培養基及實驗動物等管理辦法;(三)對物料、中間品和成品進行取樣、檢驗、留樣,並出具檢驗報告;(四)監測潔淨室(區)的微生物數和塵粒數;(五)評價原料、中間品及成品的質量...
法規文件醫療機構手術分級管理辦法
...ushǒushùfēnjíguǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療機構手術分級管理辦法》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月06日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構手術分級管理辦法的通知》(國衛辦醫政發〔2022〕18號)印發,自印發之日...
詞條;法規文件;醫療機構管理;手術醫療廢物管理條例
...物的管理由中國人民解放軍衛生主管部門參照本條例制定管理辦法。第五十七條本條例自公佈之日起施行。
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...件形式歸檔保存。驗證文件應包括驗證方案、驗證報告、評價和建議、批准人等。第八章文件第四十八條醫療機構應有正電子類藥品製備管理、質量管理的各項制度和記錄。至少應包括:1、製備場所、設施和設備的使用、保養...
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