鹽酸噻氯匹定緩釋片
...響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...用則較弱,本品主要作用於細胞週期的S期,屬細胞週期特異性藥物,對G1/S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。【藥代動力學】肌內注射後達峯時間爲0.5小時~1小時。血漿蛋白結合率約爲50%,本品透過血腦屏障的量...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定片
...響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二...
藥品說明書細胞色素C腸溶片
...osesuCChɑnɡronɡpiɑn本品主要成份爲:細胞色素C。結構式:分子式:分子量:【性狀】腸溶糖衣片,除去糖衣後呈褐紅色。【藥理毒理】本品是細胞呼吸激動劑,它存在於細胞線粒體中的一種以鐵卟啉爲輔基的蛋白質。細胞色素C...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...般4小時內血壓回到基線),但西地那非和硝酸酯類間的相互作用可產生明顯的和更長時間的血壓降低。西地那非半衰期短,24小時內(約6個半衰期)可洗脫藥物。美國心臟學院和美國心臟學會已明確指出24小時內使用過硝酸酯類...
藥品說明書巰嘌呤片
...淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。其結構式爲:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27【性狀】本品爲淡黃色片【藥理毒理】在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Frien...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。結構式:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend...
藥品說明書馬尿酸烏洛托品片
...5,7-四氮-三環[3,3,1,1]癸烷-單-N-苯甲酰甘氨酸鹽。結構式:分子式:C6H12N4·C9H9NO3分子量:319.37【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品本身的抗菌作用不強,但進入體內後,在尿液偏酸性(pH約爲6.5)的條件下,可水解爲馬尿酸...
藥品說明書