普伐他汀鈉片
...輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...微黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用:碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...微黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用:碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...微黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用:碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造...
藥品說明書磷酸哌喹片
...破壞。線粒體數量增多及其腔出現較多層膜小體,則可能是結構遭到損傷後的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸哌喹片
...破壞。線粒體數量增多及其腔出現較多層膜小體,則可能是結構遭到損傷後的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可...
藥品說明書氯化鉀注射液
...:74.55【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】鉀是細胞內的主要陽離子,其濃度爲150~160mmol/L,而細胞外的主要陽離子是鈉離子,血清鉀濃度僅爲3.5~5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+ATP酶來維持細胞內外的K+...
藥品說明書賴氨匹林散
...匹林,具解熱、鎮痛、抗炎作用。(1)鎮痛作用。主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用於下視丘)的可能...
藥品說明書泛影葡胺注射液
...理】(1)藥理學泛影葡胺注射液中產生對比效果的物質是一種泛影酸鹽,其中牢固結合的碘可吸收X射線。(2)毒理學全身毒性在急性毒性研究結果的基礎上,未發現使用泛影葡胺注射液有急性中毒的危險。每日重複靜脈給藥的...
藥品說明書磷酸氯喹片
...的紅細胞能使氯喹大量積聚其內,原蟲的食物泡和溶酶體是其濃集的部位。氯喹濃集的量與食物泡內的pH有關,食物泡內的pH爲酸性(分解血紅蛋白最適pH爲4),可導致鹼性藥物氯喹的濃集,該藥的濃集又消耗了食物泡內的氫離...
藥品說明書;抗寄生蟲藥