先天性宮頸閉鎖
拼音:xiāntiānxìnggōngjǐngbìsuǒ疾病分類:婦產科疾病概述:先天性宮頸閉鎖是較罕見的下生殖道發育畸形,臨牀上多爲個案報道,常表現爲原發閉經、週期性下腹痛。疾病描述:先天性宮頸閉鎖臨牀上罕見。若患者子宮內膜有功...
疾病;婦產科先天性肛門閉鎖
拼音:xiāntiānxìnggāngménbìsuǒ先天性肛門閉鎖(先天性肛門直腸畸形)是消化道畸形最常見的疾病,佔新生兒1/1500-1/5000,男多於女。常並存其他畸形,約佔41.6%。本病的病因不清,10年來對本病的...
先天性膽管擴張症
拼音:xiāntiānxìngdǎnguǎnkuòzhāngzhèng先天性膽管擴張症是最常見的先天性膽道畸形,本病好發於東方國家,女高於男約爲4:1。本病病因目前不清楚,目前主要有1)膽道發育不良學說;2)胰膽管合流並學說;3)病毒感...
先天性Bochdalek孔疝修補術
...一側肺發育不全,並且程度輕微,胎兒將能存活。病兒的症狀和體徵因疝入胸腔內容的多寡而定。內容少者,可無症狀,直到童年的後期或青年時通過胸片和鋇餐造影檢查始能做出診斷;內容多者,可在出生後1~2h,特別是在吞...
手術先天性Bochdalek裂孔疝修補術
...一側肺發育不全,並且程度輕微,胎兒將能存活。病兒的症狀和體徵因疝入胸腔內容的多寡而定。內容少者,可無症狀,直到童年的後期或青年時通過胸片和鋇餐造影檢查始能做出診斷;內容多者,可在出生後1~2h,特別是在吞...
手術先天性胸腹裂孔疝修復術
...一側肺發育不全,並且程度輕微,胎兒將能存活。病兒的症狀和體徵因疝入胸腔內容的多寡而定。內容少者,可無症狀,直到童年的後期或青年時通過胸片和鋇餐造影檢查始能做出診斷;內容多者,可在出生後1~2h,特別是在吞...
手術先天性外耳道狹窄及閉鎖
拼音:xiāntiānxìngwàiěrdàoxiázhǎijíbìsuǒ先天性外耳道狹窄及閉鎖是胚胎髮育障礙,是由第一腮溝和第一、二腮弓後部的發育畸形所致,故常伴有頜面骨發育不全。根據畸形的程度可分爲輕、中、重三種。臨牀上中度畸形最常見...
先天畸形
...單基因突變導致的先天畸形有軟骨發育不全、多指(趾)症、並指(趾)症、先天性耳聾等。多基因突變引起的先天畸形有脣裂、齶裂、各種先天性心臟畸形等。引起先天畸形的環境因素稱致畸因子。致畸因子的種類很多,主要...
疾病先天性博赫達勒克孔疝修補術
...一側肺發育不全,並且程度輕微,胎兒將能存活。病兒的症狀和體徵因疝入胸腔內容的多寡而定。內容少者,可無症狀,直到童年的後期或青年時通過胸片和鋇餐造影檢查始能做出診斷;內容多者,可在出生後1~2h,特別是在吞...
手術先天性博赫達勒克氏孔疝修補術
...一側肺發育不全,並且程度輕微,胎兒將能存活。病兒的症狀和體徵因疝入胸腔內容的多寡而定。內容少者,可無症狀,直到童年的後期或青年時通過胸片和鋇餐造影檢查始能做出診斷;內容多者,可在出生後1~2h,特別是在吞...
手術