先天性多指切除術
...術適用於:凡多指畸形均應儘早手術切除,以免影響手指發育。一般不應推遲到1歲以後(圖12.24.11.1-1)。術前準備:攝X線片以助判斷多餘指,並瞭解與多指相對應的掌骨是否存在畸形。當拇指多指畸形,有時兩拇指外形相似,...
小兒外科手術;先天性軀幹和上肢畸形的手術;先天性多指畸形的手術;手術康拉迪病
概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良先天性卵巢發育不全綜合徵
...ome疾病別名Turner綜合徵疾病分類兒科疾病概述先天性卵巢發育不全,爲女性缺少一條X染色體所致的身材矮小、原發性閉經、頸蹼、肘外翻等異常。臨牀表現有:1、身材矮小爲本病最恆定的特徵。2、智力低下。3、本病患者通常...
疾病;兒科點狀骨骺發育不良
概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良髂股骨融合術
...合術分類:小兒外科/先天性下肢畸形的手術/先天性股骨發育不全的手術ICD編碼:81.21概述:髂股骨融合術用於先天性股骨發育不全的手術治療。先天性股骨發育不全,目前被稱作爲股骨近端局竈性缺損(proximalfemoralfocaldeficiency...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性股骨發育不全的手術;手術亨納曼綜合徵
概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良先天性主動脈瓣上狹窄
...佔5~10%。男女性發病率相近。瓣上狹窄病例可伴有智力發育遲鈍。狹窄病變位於冠狀動脈開口的上方。主動脈瓣上狹窄病變以侷限型較爲多見,約佔90%。治療措施:侷限型瓣上狹窄:建立體外循環並採取保護心肌措施後阻斷...
疾病亨納曼氏綜合徵
概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良骨骺點狀發育不良
...gfāyùbúliáng英文:dysplasiaepiphysialispunctata概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良脆弱性骨硬化
...斷。在X線上要與下列疾病作區別。肢骨紋狀肥大、軟骨發育異常(Ollier病)、轉移性癌等。治療措施:無症狀、無畸形,不需任何治療。病因學:病因不明。爲一種先天性發育異常。有遺傳及家族史。一般認爲是常染色體的顯...
疾病