鹽酸西布曲明膠囊
...,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552...
藥品說明書異煙肼片
...要經腎排泄(約70%),在24小時內排出,大部分爲無活性代謝物。快乙酰化者中93%以乙酰化型在尿液中排出,慢乙酰化者爲63%。快乙酰化者尿液中7%的異煙肼呈遊離或結合型,而慢乙酰化者則爲37%。本品易通過血腦屏障,亦可從...
藥品說明書甲磺酸氨氯地平片
...(t1/2b)35~50小時,在肝臟內進行廣泛代謝成爲無活性的代謝物,90%以上的代謝物和約5%的藥物原形從尿中排出。【適應症】高血壓。【用法用量】口服:初始劑量爲一日5mg,一日一次,根據患者的臨牀反應,可將劑量增加,最...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現,本品的活性代謝物5-氟尿嘧啶脫氧核苷及甲撐基四氫葉酸可與胸腺嘧啶核苷...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其代謝物(14—羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現,本品的活性代謝物5-氟尿嘧啶脫氧核苷及甲撐基四氫葉酸可與胸腺嘧啶核苷...
藥品說明書異煙肼注射液
...平則可誘導異煙肼的微粒體代謝,形成具有肝毒性的中間代謝物增加。9.與對乙酰氨基酚合用時,由於異煙肼可誘導肝細胞色素P-450,使前者形成毒性代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性。10.與阿芬太尼合用時,由於異煙...
藥品說明書;抗感染藥阿託伐他汀鈣片
...大約爲12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝爲多種活性代謝物。阿託伐他汀的平均血漿半衰期大約爲14小時,但由於其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期爲20~30小時。本品蛋白結合率爲98%,大部分以代謝...
藥品說明書