遺傳性壓力易感性周圍神經病
...並可多次緩解和復發。病理特徵爲髓鞘增厚形成臘腸體樣結構。症狀體徵主要臨牀特徵爲反覆發作的急性單神經病或多神經病,多在輕微牽拉、壓迫或外傷後反覆出現,持續數天或數週後可自行緩解,半數6個月內緩解,部分患...
疾病;神經內科SARS冠狀病毒
...科(Family:Coronaviridae),冠狀病毒屬(Genus:Coronavirus)。根據其基因組結構分類,它屬於單鏈正義RNA病毒[(+)sense,ssRNAVirus]。成熟的冠狀病毒顆粒直徑約爲60至220nm不等。其形態學上最顯著的特徵在於,在病毒包膜(envelope)外,有明顯的棒...
生物學;病原微生物可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定
...日發佈,自2006年2月1日起施行。第一條爲加強可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸的管理,保障人體健康和公共衛生,依據《中華人民共和國傳染病防治法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等法律...
法規文件進行性肌萎縮
...病基因尚不明。相關基因位點突變可引起其表達產物肌膜結構蛋白的缺陷和異常而致病。對進行性肌營養不良症的不同類型、不同亞型的分子機制也有了新的認識。其中以Duchenne型和Becker型肌營養不良(DMD,BMD)的研究最爲深入...
進行性肌營養不良
...病基因尚不明。相關基因位點突變可引起其表達產物肌膜結構蛋白的缺陷和異常而致病。對進行性肌營養不良症的不同類型、不同亞型的分子機制也有了新的認識。其中以Duchenne型和Becker型肌營養不良(DMD,BMD)的研究最爲深入...
神經系統遺傳病
...統遺傳性疾病是由於生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變,使發育的個體出現以神經系統功能缺損爲主要臨牀表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風疹病毒感染引起的先天性心臟病不同,也與由某種相同的環境因...
疾病;神經內科進行性肌營養不良症
...病基因尚不明。相關基因位點突變可引起其表達產物肌膜結構蛋白的缺陷和異常而致病。對進行性肌營養不良症的不同類型、不同亞型的分子機制也有了新的認識。其中以Duchenne型和Becker型肌營養不良(DMD,BMD)的研究最爲深入...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病雙元載體
...物激素和冠癭鹼合成酶基因的DNA轉移並整合至植物受體的基因組中。Ti質粒中的2個獨立的區域決定DNA轉移及整合:T-DNA區(transferredDNA)和vir區(virlenceregion)。基於Ti質粒這個結構特點,1983年Hoekema等提出雙元載體策略:將去除致瘤基...
生物學單純皰疹病毒
...疹病毒科、α皰疹病毒亞科、單純病毒屬的雙鏈DNA病毒,基因組DNA長約150kb,病毒核殼由脂質糖蛋白包裹,具有嗜神經組織特性。根據單純皰疹病毒包膜糖蛋白G(gG)的特異性抗原決定簇gG-1和gG-2,將單純皰疹病毒分爲HSV1和HSV2兩...
生物學;化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查反轉錄轉座子
...長末端重複序列(10ngterminalrepeats,LTR),這是反轉錄病毒DNA基因組的特徵性結構,非病毒超家族的成員沒有LTR結構。同時,病毒超家族成員都能編碼產生轉座酶或整合酶,或者二者兼而有之,所以能自主地進行轉座。非病毒超家族...