鹽酸莫雷西嗪片
...【藥代動力學】口服生物利用度38%。飯後30分鐘服用影響吸收速度,使峯濃度下降,但不影響吸收量。表觀分佈容積300L/kg。蛋白結合率約95%,約60%經肝臟生物轉化,至少有2種代謝產物具藥理活性,半衰期(T1/2)爲1.5~3.5小時。...
藥品說明書雙氯非那胺片
...基團,故具有較強的碳酸酐酶抑制功能,除抑制Na+、K+再吸收外,還增加CI-的排出,故代謝性酸中毒的發生緩慢。本品50mg的療效與250mg乙酰唑胺相當。本品可減少房水生成量的39%,從而使眼壓下降。無論正常眼及青光眼均可使...
藥品說明書;眼科用藥氯噻酮片
...抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本...
藥品說明書硫酸巴龍黴素片
...故一般不宜作全身應用。【藥代動力學】本品口服後很少吸收。大部分藥物以原形隨糞便排出。【適應症】1.主要用於腸阿米巴病的治療,對腸外阿米巴病無效。2.可用於腸道隱孢子蟲病的治療。3.亦可用於結腸手術前準備及...
藥品說明書;抗感染藥苄氟噻嗪片
...抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峯值時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝...
藥品說明書醋酸曲安奈德注射液
...者也可下降。(3)長期大劑量服用躺皮質激素可使皮膚試驗結果呈假陰性,如結核菌素試驗、組織胞漿菌素試驗和過敏反應皮試等。(4)還可使甲狀腺131I攝取率下降,減弱促甲狀腺激素(TSH)對TSH釋放素(TRH)刺激的反應,使...
藥品說明書;激素類及內分泌類複方雙氯芬酸鈉注射液
...無抗炎作用。兩藥具有協同作用。【藥代動力學】給藥後吸收迅速。對乙酰氨基酚吸收後滲入全身體液,在肝臟代謝,經腎臟排泄,血漿半衰期爲1~4小時。雙氯芬酸鈉吸收後與血漿蛋白的結合率達99%,經尿及膽汁排泄,平均血...
藥品說明書