替加氟片
...【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療...
藥品說明書;抗腫瘤類阿侖膦酸鈉片
...,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2...
藥品說明書桂利嗪膠囊
...加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。【適應症】用於腦血栓形成、腦...
藥品說明書溴新斯的明片
...。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2...
藥品說明書複方地芬諾酯片
...狀】本品爲白色片。【藥理毒理】地芬諾酯是哌替啶的衍生物,代替阿片製劑。對腸道作用類似嗎啡,直接作用於腸平滑肌,通過抑制腸粘膜感受器,消除局部粘膜的蠕動反射而減弱蠕動,同時可增加腸的節段性收縮,從而延長...
藥品說明書注射用環磷腺苷
...或粉末。【藥理毒理】爲蛋白激酶致活劑,系核苷酸的衍生物。它是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質,由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成,能調節細胞的多種功能活動。作爲激素的第2信使,在細胞內發揮...
藥品說明書溴新斯的明片
...。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶...
藥品說明書替加氟片
...性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療...
藥品說明書