塞替派注射液
...不十分清楚。近年來證明本品對人垂體促卵泡激素含量有影響。【藥代動力學】本品不易從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質和血脂水平沒有影響,不影響心率或使其稍微減慢,極少產生水鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/...
藥品說明書硝酸咪康唑栓
...也有抗菌力。其作用機制是抑制真菌細胞膜的合成,以及影響其代謝過程。【適應症】局部治療外陰陰道念珠菌病和革蘭陽性細菌引起的雙重感染。【用法用量】陰道給藥,洗淨後將栓劑置於陰道深處。每晚1次,一次1枚,連用3...
藥品說明書;婦科用藥鹽酸艾司洛爾注射液
...司洛爾注射液的超短期使用方法,尚無其致癌、致突變和影響生殖的研究結果。【藥代動力學】本品在體內代謝迅速,主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用,使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr,大於心輸出量,所以...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...抗室性心率失常作用,但對房室傳導和心肌的收縮無明顯影響,本品的抑制房室旁路傳導的作用,對經旁路折返的室上性心動過速可能有效。血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收縮力和使...
藥品說明書異煙肼注射液
...炎及肝臟毒性,加用維生素B6雖可減少毒性反應,但也可影響療效。1.肝臟毒性:本品可引起輕度一過性肝損害如血清氨基轉移酶升高及黃疸等,發生率約爲10%~20%。肝臟毒性與本品的代謝產物乙酰肼有關,快乙酰化者乙酰肼在...
藥品說明書;抗感染藥注射用亞葉酸鈣
...髓和胃腸黏膜反應,但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無影響。【藥代動力學】本品肌注血清峯值需0.71小時±0.09小時。血清還原葉酸T1/2,靜注、肌注後爲3.5~6.2小時。無論何種途徑進入,藥物作用持續3~6小時。經肝和腸黏膜作...
藥品說明書氯噻酮片
...本品爲白色片。【藥理毒理】(1)對水、電解質排泄的影響。①利尿作用,尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收,從而...
藥品說明書注射用頭孢孟多酯鈉
...)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥代動力學】本品經肌內或靜脈給藥在體內迅速水解爲頭孢孟多。肌內...
藥品說明書硫酸異帕米星注射液
...減退、極度口渴(腎毒性)、步履不穩、眩暈(耳毒性,影響前庭)、噁心或嘔吐(耳毒性,影響前庭;腎毒性)。2.少見視力減退(視神經炎)、呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無力(神經肌肉阻滯)、皮疹等過敏反應、血象變...
藥品說明書