醋甲唑胺片
...-房水和血-腦屏障的功能亦較乙酰唑胺強(人腦脊髓液的濃度比乙酰唑胺高50倍)。抑制碳酸酐酶作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合(而90%~95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合)。因爲只有藥物劑量的未結合...
藥品說明書注射用磺苄西林鈉
...作用。【藥代動力學】肌內注射本品1g後半小時達血藥峯濃度(Cmax),爲30mg/L。靜脈推注本品2g後15分鐘血藥濃度爲240mg/L。於1小時內和2小時內靜脈滴注本品5g,滴注結束即刻血藥濃度均大於200mg/L。24小時尿中藥物排出量爲給藥量...
藥品說明書氯氮䓬片
...血管嚴重抑制。【藥代動力學】口服易吸收且完全,血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分佈容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林於1.5小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲1小時。8小時尿排出率爲50%~78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同,正常人口服克拉維酸125g後1小時達血藥峯濃度(...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋口服吸收後在體內被迅速徹底地轉化爲阿昔洛韋,代謝產物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋佔46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤佔25%~30%,9...
藥品說明書甲碸黴素片
...本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。劑量增加時,血藥濃度也相應增高。連續用藥在體內無蓄積現象。甲碸黴素吸收後在體內廣泛分佈,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量...
藥品說明書;抗感染藥富馬酸福莫特羅片
...結合物的形式從尿中排泄。動物實驗表明,體內以腎濃度最高,其次爲肝、血漿、氣管、肺、腎上腺、心、腦。口服後尿及糞中的排泄量爲給藥量的24%~45%,部分經膽汁排泄,提示有肝腸循環存在。【適應症】用於治療支氣管哮...
藥品說明書利巴韋林噴劑
...【藥代動力學】可經氣溶吸入,藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血清濃度。藥物能進入紅細胞內,且蓄積量大;長期用藥後腦脊液內藥物濃度可達同期血漿濃度的67%。本品可通過胎盤,也可進入乳汁。在肝內代謝。主要經...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。劑量增加時,血藥濃度也相應增高。連續用藥在體內無蓄積現象。甲碸黴素吸收後在體內廣泛分佈,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸胺碘酮片
...血漿清除半衰期可達40~55天。停藥後半年仍可測出血藥濃度。口服後3~7小時血藥濃度達峯值。約1個月可達穩態血藥濃度,穩態血藥濃度爲0.92~3.75ug/m1。4~5天作用開始,5~7天達最大作用,有時可在1~3周纔出現。停藥後作用...
藥品說明書