Riley-Day綜合徵
...yzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病發育不良痣綜合徵
...合徵,1978年由Clark及Lynch分別報告,在多發性原發黑素瘤家族成員中,可發生多發的黑素細胞痣。此後Elder從病理上描述此種痣,而應用發育不良痣的名稱。發育不良痣在臨牀上常被誤認爲是淺表播散性惡性黑色素瘤。而本病與...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤嗜中性分葉核粒細胞數
...期性中性細胞減少症、先天性中性粒細胞減少症、家族性良性嗜酸性細胞減少症等。⑨其他:惡病質、血液透析等。附註:嗜中性桿狀粒細胞明顯升高,淋巴細胞明顯減少,嗜酸粒細胞消失,表示感染極爲嚴重,病情兇險,預後...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞發育不良痣
...合徵,1978年由Clark及Lynch分別報告,在多發性原發黑素瘤家族成員中,可發生多發的黑素細胞痣。此後Elder從病理上描述此種痣,而應用發育不良痣的名稱。發育不良痣在臨牀上常被誤認爲是淺表播散性惡性黑色素瘤。而本病與...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤骶尾部畸胎瘤·溼熱下注證
...。全部患者惡性的發生率爲10%~20%。新生兒畸胎瘤中90%爲良性。骶尾部畸胎瘤多數屬良性,瘤體有完整的包膜。骶尾部畸胎瘤的大小不一,患兒多有排尿、排便困難。有時可見臀部腫大,骶尾部可有腫塊。由於腫瘤多偏向一側向...
中醫學;中醫外科學;中醫肛腸科學;肛門直腸疾病;中醫證名;骶尾部畸胎瘤B-K綜合徵
...合徵,1978年由Clark及Lynch分別報告,在多發性原發黑素瘤家族成員中,可發生多發的黑素細胞痣。此後Elder從病理上描述此種痣,而應用發育不良痣的名稱。發育不良痣在臨牀上常被誤認爲是淺表播散性惡性黑色素瘤。而本病與...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤宮頸電灼術
...auterization分類:婦產科/婦科手術/陰道及經陰道手術/宮頸良性疾病手術/宮頸糜爛的手術治療ICD編碼:67.3201概述:宮頸電烙術用於宮頸糜爛的手術治療。慢性宮頸炎是婦科常見疾病,表現爲宮頸糜爛、宮頸腺囊腫、宮頸外翻、宮...
手術高脂蛋白血癥
...病的獨立危險因素。TG水平升高>2.26mmol/L(200mg/dl)還是家族性高三酰甘油血癥患者的一個獨立的危險因素。脂蛋白LP(a)是冠心病的又一個獨立的危險因素,正常人血漿中LP(a)平均0.076g/L,其濃度不受年齡、性別及飲食等因...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性C5功能缺陷
概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症GSS
...徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退、腱反射減低等外周神經病表現。病情進一...
疾病;感染內科;朊毒體感染