桂利嗪片
...加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。【適應症】用於腦血栓形成、腦...
藥品說明書複方地芬諾酯片
...狀】本品爲白色片。【藥理毒理】地芬諾酯是哌替啶的衍生物,代替阿片製劑。對腸道作用類似嗎啡,直接作用於腸平滑肌,通過抑制腸粘膜感受器,消除局部粘膜的蠕動反射而減弱蠕動,同時可增加腸的節段性收縮,從而延長...
藥品說明書蒿甲醚注射液
...:298.4【性狀】【藥理毒理】藥理學蒿甲醚爲青蒿素的衍生物,對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用,能迅速控制臨牀發作及症狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚,主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響...
藥品說明書鹽酸多塞平片
...也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲13%~45%,半衰期(T1/2)爲8~12小時,表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代...
藥品說明書替加氟片
...【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療...
藥品說明書;抗腫瘤類阿侖膦酸鈉片
...,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥...
藥品說明書苯妥英鈉片
...吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口...
藥品說明書;抗癲癇藥阿侖膦酸鈉片
...,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2...
藥品說明書桂利嗪膠囊
...加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。【適應症】用於腦血栓形成、腦...
藥品說明書溴新斯的明片
...。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶...
藥品說明書