神經元蠟樣脂褐質沉積症
...並提出了蠟樣質脂褐素沉積病的診斷。1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性癡呆患者發現患者腦內沉積物具有黃色自發熒光的特點,從而區別於其他的代謝蓄積性疾病。以後的研究又有不同的命名,同義詞包括:Santavuori-Haltia-Hagberg...
疾病;神經內科小兒消化性潰瘍
...創傷時往往誘發。關於遺傳問題尚無定論,但1/3病例均有家族史,具有常染色體顯性遺傳特徵。O型血易發生。近年來發現消化性潰瘍患兒的胃竇粘膜中有一種螺旋菌,稱爲幽門彎曲菌(簡稱CP),可能是本病的病因,可用銀染色...
疾病先天性肌性斜頸
...原因還不清楚,發病機制也不清楚。診斷檢查診斷1.瞭解家族史、生產史及分娩時有無產傷等。2.體檢時應注意胸鎖乳突肌有無腫塊、條索及其位置、大小,雙側面部、肩部是否對稱,是否伴有顱骨畸形及胸椎代償性側凸。3.攝頸...
疾病;骨與創傷科反應性組織細胞增多症
...cytosis,RH)又稱噬血綜合徵,是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病,多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎、免疫抑制等有關。Risdall(1979)首次提出這是一種獨立的臨牀綜合徵。當骨髓液塗片中...
疾病;感染內科;綜合徵賴利-戴綜合症
...izōnghézhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科賴利-戴綜合徵
...izōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病甲良性腫瘤
拼音:jiǎliángxìngzhǒngliú英文:benigntumorofnails概述:甲良性腫瘤(benigntumorofnails)是遠端指節結締組織的退行性病變,包括黏液囊腫(mucouscyst)、甲下外生骨疣(subungualexostosis)、纖維瘤、甲牀表皮囊腫(epidermalcystsofnailbed)...
皮膚科疾病;甲病;疾病齶部良性腫瘤切除術
...iúqiēchúshù英文:excisionofbenigntumorsofpalate手術名稱:齶部良性腫瘤切除術別名:excisionofbenigntumorsofparspalatalis分類:口腔科/口腔頜面部腫瘤手術/口腔頜面部良性腫瘤手術ICD編碼:27.3101概述:齶部良性腫瘤切除術用於齶部良性腫...
口腔科手術;口腔頜面部腫瘤手術;口腔頜面部良性腫瘤手術;手術兒童腦積水
...腦皮質沒有壓力梯度差,腦室則不擴大。這種情況表現在良性顱高壓病人,此時,有腦脊液的吸收障礙和顱內壓升高,沒有腦室擴大。上矢狀竇壓力升高可產生嬰幼兒外部性腦積水,此時表皮質表面的蛛網膜下腔擴大,這是由於...
疾病;神經外科睫狀體黑素瘤
...明確診斷。睫狀體黑色素細胞瘤:睫狀體黑色素細胞瘤爲良性腫瘤,臨牀上無法與睫狀體黑色素瘤相鑑別。除黑色素細胞瘤一般外觀呈深黑色爲其特點外,要靠組織病理學鑑別。主要區別點爲黑色素細胞瘤主要由體積較大、圓形...