奧美拉唑
...-腦脊液屏障,但易透過胎盤,奧美拉唑在體內完全被肝微粒體細胞色素P450氧化酶系統催化而迅速氧化代謝,至少有6種代謝產物,主要有5-羥奧美拉唑,奧美拉唑碸和少量奧美拉唑硫醚。奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物;質子泵抑制劑硫酸阿米卡星
...L)。可見異物:取本品5份,每份爲製劑最大規格量,加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定(供注射用)。不溶性微粒:取本品3份,加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅸ...
抗生素類;氨基糖苷類抗生素洛賽克
...-腦脊液屏障,但易透過胎盤,奧美拉唑在體內完全被肝微粒體細胞色素P450氧化酶系統催化而迅速氧化代謝,至少有6種代謝產物,主要有5-羥奧美拉唑,奧美拉唑碸和少量奧美拉唑硫醚。奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;質子泵抑制藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥哌拉西林/他唑巴坦
.../三唑巴坦鈉;治星;Tazocin;Zosyn分類:抗生素β內酰胺酶抑制劑劑型:注射劑(粉):2.25g,4.5g。哌拉西林/他唑巴坦的藥理作用:哌拉西哌拉西林/他唑巴哌拉西林/他唑巴坦爲哌拉西林鈉與β-內酰胺酶抑制劑他佐巴坦鈉組成的復...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物LDL-c
...L不與實際中的酶反應,僅僅作用與non-LDL脂蛋白[包括乳糜微粒(CM)、極低密度脂蛋白(VLDL)和高密度脂蛋白(LDL)]反應,釋放膽固醇,與酶作用產生的過氧化化氫因缺乏色原被過氧化物酶分解成水而消除。第二反應(LDL膽固...
血液生化檢查;脂類測定;化驗及醫學檢查2010年版藥典二部附錄Ⅸ
...的濁度可採用儀器法測定。溶液中不同大小、不同特性的微粒物質包括有色物質均可使入射光產生透射和散射,通過測定透射光或散射光的強度,可以檢查供試品溶液的濁度。儀器測定模式通常有三種類型,透射光式、散射光式...
2010年版藥典附錄糖原累積症
...Ⅳ型無特效療法,高蛋白低糖飲食,加食玉米油未能阻止肝硬化進程。用純化的葡萄糖素未能取得肯定效果。麴黴菌屬提取物可使肝糖原急劇減少,因而是一個有研究前途的治療方法。此外,可施行肝移植。病因學:1.糖原累積...
疾病噻加賓
...噻加賓並非載體過程的酶作用物,不刺激GABA釋放,而是抑制神經膠質細胞和神經元對GABA的攝取。噻加賓的藥代動力學:口服後吸收迅速,0.5~2.0h達血漿峯濃度。經肝細胞色素P450系統代謝,半衰期爲4.5~13.5h,平均7h。噻加賓的...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物GBZ/T 240.8—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第8部分:鼠傷寒沙門氏菌回覆突變試驗
...玻璃器皿配製。貯於4℃冰箱。6.3.1.3代謝活化系統大鼠肝微粒體酶S,其誘導和製備方法見附錄A。6.3.1.4鹽溶液(1.65mol/LKCl-0.4mol/LMgCl2)成分氯化鉀(KCl)61.5g氯化鎂(MgCl2·6H2O)40.7g蒸餾水至500mL0.103MPa高壓滅菌30min。貯於4℃冰箱。6...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學補佳樂
...、利福平合用時,可減低雌激素的效應,這是由於誘導肝微粒體酶,加快雌激素的代謝所致。4.與抗凝藥合用時,雌激素可降低抗凝藥的抗凝效應。故在必須同時用藥時,應調整抗凝藥用量。5.與抗高血壓藥合用時,可減低抗高...