來曲唑片
...唑是新一代代芳香化酶抑制劑,爲人工合成的苄三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經後婦女的...
藥品說明書;抗腫瘤類蒿甲醚膠囊
...物爲白色粉末。【藥理毒理】藥理學蒿甲醚爲青蒿素的衍生物,對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用,能迅速控制臨牀發作及症狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚,主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響...
藥品說明書蒿甲醚片
...性狀】白色片。【藥理毒理】藥理學蒿甲醚爲青蒿素的衍生物,對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用,能迅速控制臨牀發作及症狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚,主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響...
藥品說明書蒿甲醚膠丸
...黃色油狀液體。【藥理毒理】藥理學蒿甲醚爲青蒿素的衍生物,對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用,能迅速控制臨牀發作及症狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚,主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響...
藥品說明書複合氨基酸膠囊
...合成量不足。【藥代動力學】本品主要在小腸吸收,相對生物利用度爲98%±12%,吸收後首先進入肝臟,一部分參與蛋白質合成,另一部分進入血液,補充血清氨基酸池,改善血清氨基酸譜,進而爲組織利用或轉化、代謝。【適應...
藥品說明書來曲唑片
...唑是新一代代芳香化酶抑制劑,爲人工合成的苄三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經後婦女的...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...口服依那普利約68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥後1小時,血漿依那普利濃度可達峯值。服藥後3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峯值,半衰期爲11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的...
藥品說明書蒿甲醚注射液
...:298.4【性狀】【藥理毒理】藥理學蒿甲醚爲青蒿素的衍生物,對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用,能迅速控制臨牀發作及症狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚,主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響...
藥品說明書注射用環磷腺苷
...或粉末。【藥理毒理】爲蛋白激酶致活劑,系核苷酸的衍生物。它是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質,由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成,能調節細胞的多種功能活動。作爲激素的第2信使,在細胞內發揮...
藥品說明書;抗腫瘤類