生物製品批簽發管理辦法
...guǎnlǐbànfǎ《生物製品批簽發管理辦法》於2004年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月13日起施行。第一章總則第一條爲加強生物製品質量管理,保證生物製品安全、有效,根據《中華人民共和國藥品管...
法規文件硫酸
...硫酸可作爲絮凝劑用於乳製品加工工藝。2023年7月24日,國家衛生健康委發佈《關於文冠果種仁等8種“三新食品”的公告》(2023年第5號)批准硫酸可作爲食品工業用加工助劑用於油脂加工工藝,功能爲中和除皁。健康危害:侵...
詞條;藥用輔料;pH值調節劑;食品工業用加工助劑;食品安全質子泵抑制劑臨牀應用指導原則(2020年版)
...息:《質子泵抑制劑臨牀應用指導原則(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年12月3日《國家衛生健康委辦公廳關於印發質子泵抑制劑臨牀應用指導原則(2020年版)的通知》(國衛辦醫函〔2020〕973號)印發。發佈通知:...
法規文件;臨牀用藥雲南省藥品管理條例
...管理部門備案。第九條省人民政府藥品監督管理部門按照國家規定對藥品生產企業是否符合《藥品生產質量管理規範》的要求進行認證。認證合格的,發給認證證書。第十條經國務院藥品監督管理部門或者省人民政府藥品監督管...
管理條例;法規文件GBZ 112—2017 職業性放射性疾病診斷總則
...cupationalradiationdiseases基本信息:ICS13.100C60中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ112—2017《職業性放射性疾病診斷總則》(Generalguidelinefordiagnosisofoccupationalradiationdiseases)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2017年05月18日...
詞條;放射性疾病;職業衛生;中華人民共和國國家職業衛生標準蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署、國家體育總局審議通過。自2006年9月1日起施行。第一條爲規範蛋白同化製劑、肽類激素的進出口管理,根據《中華人...
法規文件重鉻酸鉀
...水中均能檢出鉻,最高濃度達0.16mg/L,泉水中57%水體超過國家飲用水標準(0.05mg/L),可是大理河流域沿岸並沒有排放含鉻廢水的污染源,這是由當地鉻的環境本底值偏高造成的。危險特性:強氧化劑。遇強酸或高溫時能釋放出...
精神藥品管理辦法
...由衛生部確定。第二章精神藥品的生產第四條精神藥品由國家指導定的生產單位按計劃生產,其他任何單位和個人不得從事精神藥品的生產活動。精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑的生產單位,由衛生部會同國家醫藥管理局...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其製劑。第四條國家嚴格管制麻醉藥品原植物的種植和麻醉藥品的生產、供應、進出口,非醫療、教學、科研需要一律不得使用麻醉藥品。第二章麻醉藥品的種植和生產第五條麻醉藥品原...
法規文件輕症急性胰腺炎臨牀路徑(2019年版)
...基本信息:《輕症急性胰腺炎臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函〔2019〕933號)印發,供各級衛生健康行政部門...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;消化病臨牀路徑