空泡蝶鞍綜合徵
...:kōngpàodiéānzōnghézhēng英文:emptysellasyndrome概述:空鞍綜合徵(emptysellasyndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內,使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合徵。空鞍綜合徵一詞最早於1949年由Sheehan和Summers曾用於描述產後垂體壞...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病黑棘皮病
...較惡性黑棘皮病明顯減少。(1)良性黑棘皮病作爲遺傳綜合徵的一種表現:良性黑棘皮病可與隱性遺傳綜合徵相關,發病於出生時或青春發育期,伴發的黑棘皮病不明顯或輕微。如Berardinelli-Seip綜合徵、Bloom綜合徵、Crouzon綜合徵...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病黑棘皮症
...較惡性黑棘皮病明顯減少。(1)良性黑棘皮病作爲遺傳綜合徵的一種表現:良性黑棘皮病可與隱性遺傳綜合徵相關,發病於出生時或青春發育期,伴發的黑棘皮病不明顯或輕微。如Berardinelli-Seip綜合徵、Bloom綜合徵、Crouzon綜合徵...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病黑色角化病
...較惡性黑棘皮病明顯減少。(1)良性黑棘皮病作爲遺傳綜合徵的一種表現:良性黑棘皮病可與隱性遺傳綜合徵相關,發病於出生時或青春發育期,伴發的黑棘皮病不明顯或輕微。如Berardinelli-Seip綜合徵、Bloom綜合徵、Crouzon綜合徵...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病家族性嗜鉻細胞瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤喀喇音雜音綜合徵
概述:二尖瓣脫垂綜合徵(mitralvalveprolapsesyndrome,MVP)係指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心內膜炎、心律失常、心臟性猝死、腦血...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病脊髓圓錐牽拉症
概述:脊髓栓系綜合徵(tetheredcordsyndrome,TCS)是由於各種先天和後天原因引起脊髓或圓錐受牽拉,產生一系列神經功能障礙和畸形的綜合徵。由於脊髓受牽拉多發生在腰骶髓,引起圓錐異常低位,故又稱低位脊髓。脊髓位於脊...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病過敏性結腸炎
概述:腸易激綜合徵(irritablebowelsyndrome,IBS)是一組持續或間歇發作,以腹痛、腹脹、排便習慣或大便性狀改變爲表現,但缺乏胃腸道結構和生化異常的腸道功能紊亂性疾病。根據症狀特點,可以分爲四種亞型:①便祕型;②...
疾病;腸道疾病;大腸疾病;常見病方藥治療;中醫內科學;消化系統疾病;消化科黏液性結腸炎
概述:腸易激綜合徵(irritablebowelsyndrome,IBS)是一組持續或間歇發作,以腹痛、腹脹、排便習慣或大便性狀改變爲表現,但缺乏胃腸道結構和生化異常的腸道功能紊亂性疾病。根據症狀特點,可以分爲四種亞型:①便祕型;②...
疾病;腸道疾病;大腸疾病;常見病方藥治療;中醫內科學;消化系統疾病;消化科Alport綜合徵
概述:奧爾波特綜合徵Alportsyndrome(本文後稱Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病