格列本脲片
...泌胰島素的功能;(2)通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,使肝生成和輸出葡萄糖減少;(3)也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此...
藥品說明書布洛芬泡騰片
...度(Cmax)爲(52.00±9.12)mg/ml,蛋白結合率爲99%。主要經肝臟代謝,60%~90%經腎由尿排出,100%於24小時內排出,其中約1%爲原形物,一部分隨糞便排出。【適應症】本品爲非甾體類抗炎藥,具有鎮痛、退熱和消炎作用,適用於:...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...M時藥物血漿蛋白結合率與血藥濃度無關。代謝:主要由肝臟代謝。主要代謝產物是由醛酮還原酶作用產生的13-羥-多柔比星酮,該代謝物也有一定抗腫瘤活性。尿液和膽汁中多柔比星和13-羥-多柔比星酮佔被排泄藥物的大多...
藥品說明書甲芬那酸片
.../ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於輕度及中等度疼痛,如牙科、產科或矯形科手術後的疼痛,以及軟組織損傷性疼痛及骨骼...
藥品說明書;解熱鎮痛類硝酸甘油氣霧劑
...,供氧量增多,心絞痛得以緩解。【藥代動力學】主要在肝臟代謝,迅速而完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油與母體藥相比較,作用較弱,代謝後經腎...
藥品說明書磷酸可待因注射液
...漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5~4小時。主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合,約15%經脫甲基變爲嗎啡,作用持續時間,鎮痛爲4小時,鎮咳爲4~6小時。經腎排泄,主要爲葡糖醛酸結合物。【適應症】1.鎮痛用於中度以上的疼...
藥品說明書甲芬那酸膠囊
...ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20μg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於輕度及中等度疼痛,如牙科、產科或矯形科手術後的疼痛,以及軟組織損傷性疼痛及骨骼...
藥品說明書;解熱鎮痛類甲苯磺丁脲片
...泌胰島素的功能;(2)通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;(3)也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適應症】(1)本品起效慢、作用時效長,適用於慢性疼痛。但其止痛常不夠完全;對急性創傷疼...
藥品說明書鹽酸美西律注射液
...T1/2)爲10~12小時。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝,約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,鹼性尿減慢其清除速度。【適應症】主要用於急性室性...
藥品說明書