呱西替柳膠囊
...及水楊酸。大部分被吸收後以水楊酸和水楊酸愈創木酚酯的形式分佈在腦、肌肉、脂肪、睾丸、血漿、心、肝、脾、肺、腎中。主要以水楊酸的形式經腎排泄,水楊酸愈創木酚酯與血漿蛋白結合率爲25.8%。【適應症】用於由感冒...
藥品說明書司帕沙星片
...屬、不動桿菌屬、奈瑟菌屬(淋病奈瑟菌等)亦具有很好的抗菌作用。本品還對支原體、衣原體、軍團菌、厭氧菌包括脆弱類桿菌和分枝桿菌屬也有很好的抗菌作用。本品的作用機制是抑制細菌DNA合成過程中的DNA旋轉酶的作用而...
藥品說明書非諾貝特片
...生物類血脂調節藥,通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成並同時使其分解代謝增多,降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯;還使載脂蛋白A1和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患...
藥品說明書氟哌啶醇注射液
...片)分子式:C21H23ClFNO2分子量:375.87【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品屬丁酰苯類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關,有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用...
藥品說明書注射用放線菌素D
...機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...H18O10分子量:418.36【性狀】【藥理毒理】本品爲治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧...
藥品說明書複方爐甘石外用散
...真號碼:網址:【版本】國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書。【發佈】由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。。【備註】國家藥品監...
藥品說明書小兒氨基酸注射液
...7.0滲透壓(mOsm/L):約525【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】(1)含有較高濃度的小兒必須氨基酸,其中有組氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。(2)苯丙氨酸可代謝成酪氨酸,但由於小兒肝酶系統不健全,代謝...
藥品說明書鹽酸索他洛爾片
...各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性,是非心臟選擇性,無內在的擬交感活性類β受體阻滯劑,有β1β2受體阻滯作用。並能延長心肌動作電位,有效不應期及QT新時期,抑制竇房結、房室結傳導時間,並延長房室旁路的傳導。心電圖表...
藥品說明書