頭孢氨苄緩釋膠囊
...良好的抗菌作用。【藥代動力學】健康成年人餐後半小時口服本品0.5g後,血藥峯濃度約爲5mg/ml,半衰期爲1.5小時。血漿中藥物濃度維持≥3.14mg/ml的時間可達4小時以上。除腦和腦脊液外,本品的組織分佈良好。本品主要經腎排泄...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50~60%,48小時內大便排出1...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸氯喹片
...原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】氯喹口服後,腸道吸收快而充分,服藥後1~2小時血中濃度最高。約55%的藥物在血中與血漿成分結合。血藥濃度維持較久,T1/2爲2.5~10日。氯喹在紅細胞中的濃度爲血漿內濃度...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50%~60%,48小時內大便排出1...
藥品說明書吲噠帕胺片
...。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71%~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高...
藥品說明書苯扎貝特片
...究未發現本品有致癌、致突變作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,接近完全。口服後2小時血藥濃度達峯值。本品血漿蛋白結合率爲95%。主要經腎排出,50%爲原形,其餘爲代謝產物;少量經大便排出。t1/2爲1.5~2小時,在...
藥品說明書鹽酸咪達普利片
...藥理毒理】1.藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻力,產生降壓作用。2.毒理(...
藥品說明書吲噠帕胺片
...。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯...
藥品說明書乙酰唑胺片
...減少房水生成(50%~60%),使眼壓下降。【藥代動力學】口服容易吸收。與蛋白結合率高。口服乙酰唑胺500mg後1~1.5小時降低眼壓作用開始;2~4小時血藥濃度達峯值;可維持4~6小時,血清最高濃度爲12~27mg/ml,T1/2爲2.4~5.8小...
藥品說明書鹽酸美沙酮注射液
...甲氨基)-3-庚酮鹽酸鹽。化學結構式:(參見鹽酸美沙酮口服液)分子式:C21H27NO·HCl分子量:345.91【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】(1)本品爲阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似,鎮痛效能和持續時間也與嗎...
藥品說明書