家族性自主神經機能異常
...英文:[醫];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病抗利尿激素不適當分泌綜合徵臨牀路徑(2017年版)
...lùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《抗利尿激素不適當分泌綜合徵臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;內分泌科臨牀路徑吸氣性氣道阻塞綜合徵
...音:xīqìxìngqìdàozǔsāizōnghézhēng疾病別名齶裂及舌下降綜合徵疾病代碼ICD:J98疾病分類呼吸內科疾病概述吸氣性氣道阻塞綜合徵又稱齶裂及舌下降綜合徵(pierrerobin’ssyndrome)其臨牀特徵爲小頜畸形、舌根下垂、吸氣性氣道阻塞3大...
疾病;呼吸內科Menkes氏綜合徵
拼音:Menkesshìzōnghézhēng概述:又稱Menkes氏稔毛綜合徵、毛髮灰質營養不良等。病因病理病機:病因未明。爲性連隱性遺傳。是由於銅在腸膜吸收後,從粘膜細胞向血液轉動過程障礙,使體內銅酶(如賴氨酸氧化酶、酷氨酸酶等...
疾病Arnold-Chiari氏綜合徵
...hìzōnghézhēng概述:又稱,Arnold-Chiari二氏畸形;基底壓跡綜合徵。病因病理病機:本病指小腦下部或同時有腦幹下部和第四腦室之畸形,向下作舌形凸出,並越過枕骨大孔嵌入椎管內。本病病因不明,有三種見解:①流體力學說:...
疾病家族性植物神經功能障礙症
...jīnggōngnéngzhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科藍色橡皮-大皰性痣綜合徵
...hēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:藍色橡皮-大皰性痣綜合徵主要爲皮膚和腸道血管瘤同時並存,可能爲常染色體顯性遺傳。兒童期發病,不易自行消退。好發於軀幹和四肢。皮損爲藍色皮下結節,質軟如橡皮,有壓痛,直徑...
疾病;皮膚性病科臂叢神經血管受壓徵復發再手術
手術名稱:胸廓出口綜合徵復發再手術別名:胸腔出口綜合徵復發再手術;胸出口綜合徵復發再手術;胸廓出口綜合症復發再手術;臂叢神經血管受壓徵復發再手術;頸肋綜合徵復發再手術;前斜角肌綜合徵復發再手術;胸小肌...
手術巴瑞特綜合徵
拼音:bāruìtèzōnghézhēng概述:巴瑞特綜合徵(BarrettSyndrome)是指食管下端粘膜被胃柱狀上皮所取代。又稱Barrett潰瘍、慢性消化性潰瘍和食管炎綜合徵。1950年首先由Barrett描述,故稱Barrett綜合徵。本徵可爲先天性,但常繼發於...
疾病POEMS 綜合徵
拼音:POEMSzōnghézhēng疾病別名Crow-Fukase綜合徵,Takatsuki綜合徵疾病代碼ICD:M14.8*疾病分類風溼免疫科疾病概述POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organome...
疾病;風溼免疫科