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氯黴素注射液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進...
藥品說明書；抗感染藥 -
頭孢呋辛酯片
...特異性酯酶水解爲頭孢呋辛，分佈至全身細胞外液；血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後，血藥峯濃度(Cmax)於2.5～3小時到達，分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收，空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分...
藥品說明書 -
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
...巴坦的平均血藥峯濃度（Cmax）分別爲236.8mg/L和130.2mg/L，蛋白結合率分別爲70%～93%和38%，血消除半衰期（t1/2b）分別爲1.7小時和1小時。廣泛分佈於體內各組織體液中，包括膽汁、皮膚、闌尾、輸卵管、卵巢、子宮等。該藥主要經...
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頭孢呋辛酯膠囊
...特異性酯酶水解爲頭孢呋辛，分佈至全身細胞外液；血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後，血藥峯濃度(Cmax)於2.5～3小時到達，分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收，空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分...
藥品說明書 -
氯黴素注射液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進...
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複方磺胺甲噁唑分散片
...咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。（3）溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥後易於發生,在新生兒和小兒中較成人爲多見。（4）高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於本品與膽紅素競爭蛋白結合...
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利多卡因氣霧劑
...備；【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高於成人，母親用藥後可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。【兒童用藥】新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:...
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煙酸片
...煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（輔酶Ⅱ），爲脂質氨基酸、蛋白、嘌呤代謝，組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。煙酸可減低輔酶A的利用；通過抑制極低密度脂蛋白（VLDL）的合成而影響血中膽固醇的運載，大劑量可降低血清...
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米諾地爾片
...壓。【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值，此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8～4.2小時，腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小...
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替尼泊甙注射液
...藥物從中央室1相清除，分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合率高。替尼泊甙能通過血腦屏障，在腦脊液的濃度低於血藥濃度。藥物的腎臟清除率僅佔總清除率的10%。替尼泊甙清除半衰期約爲6～20小時。【適應症】本品適...
藥品說明書