雙嘧達莫片
...等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星分散片
...痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形自腎排泄,在體內代謝甚少。口服48小時內尿中排出量約爲給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,給...
藥品說明書注射用鹽酸左氧氟沙星
...痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形藥自腎排泄,在體內代謝甚少。口服48小時內尿中排出量約爲給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,...
藥品說明書鹽酸環丙沙星膠囊
...2小時。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20~40%。血消除半衰期(T1/2b)爲4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的4...
藥品說明書萘普生顆粒
...非另有原因,否則孕婦不宜應用。(2)本品分泌入乳汁中的濃度相當於血藥濃度的l%,哺乳期婦女不宜用。【老年患者用藥】老年人應慎用。【藥物相互作用】(l)飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時,胃腸道的不良反應增多,...
藥品說明書鹽酸環丙沙星片
...2小時。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)爲4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量...
藥品說明書氧氟沙星葡萄糖注射液
...藥代動力學】本品給藥後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。蛋白結合率爲20%~25%。本品主要以原形藥自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。尿中代謝物很少。本品以原...
藥品說明書塞替派注射液
...激酶爲纖維蛋白溶酶原的活化劑,可增加藥物在腫瘤組織中的濃度。【藥物過量】藥物過量後沒有解毒藥物。以往出現骨髓毒性後建議輸注全血或白細胞、血小板懸液。目前,白細胞下降可使用粒細胞集落刺激因子。【規格】1ml...
藥品說明書;抗腫瘤類尼莫地平注射液
...透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙出血的治療時,腦脊液中的濃度可達12.5ng/ml。由此推論,臨牀上可用於預防蛛網膜下隙出血後的血管痙攣,然而在人體應用該藥的作用機制仍不清楚。此外尚具有保護和促進記憶、促進智力恢復...
藥品說明書阿西美辛緩釋膠囊
...)地高辛製劑——與地高辛製劑同時服用時可能增加血液中的地高辛濃度;(2)鋰——接受鋰治療的患者必須監測鋰的清除率;(3)抗凝血劑——可能增加出血的危險性(由於抑制了血栓素的合成);(4)腎上腺皮質激素類或...
藥品說明書