咪達唑侖注射液
...迅速。因脂溶性高,口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2b)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...延長動作電位及有效不應期,減低心房和附加束的傳導速度,降低心肌傳導纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽鹼作用,故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快,但原有病...
藥品說明書氧氟沙星顆粒
...:(參見氧氟沙星滴耳液)分子式:C18H20FN3O4分子量:361.38【性狀】本品爲白色或微淡黃色顆粒。【藥理毒理】DNA螺旋酶抑制劑,對革蘭陰性菌、陽性菌和部分厭氧菌均有較強的抗菌作用。與其他類抗菌藥未見交叉耐藥性。【藥...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時,有較多的Ca2+釋放;心肌細胞內Ca2+濃度增高,激動心肌收縮蛋白從...
藥品說明書鈣維D3咀嚼片
...1)對本品過敏者禁用。(2)腎功能不全、尿鈣或血鈣濃度過高者,維生素D增多症、高磷血癥、腎性佝僂病者禁用。【注意事項】(1)動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血癥、高磷血癥、對維生素D高度敏感者慎用。(2)避免兒...
藥品說明書天麻素片
...-β-D吡喃葡萄糖苷。結構式:分子式:C13H18O7分子量:295.38【性狀】本品爲包衣片,片心爲白色。【藥理毒理】藥理實驗表明天麻素可恢復大腦皮質興奮與抑制過程間的平衡失調,具有鎮靜、安眠和鎮痛等中樞抑制作用。急性毒...
藥品說明書氫溴酸山莨菪鹼片
...生物鹼的氫溴酸鹽結構式:分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性狀】本品爲白色或白色結晶性粉末、無臭。【藥理毒理】本品是作用於M-膽鹼受體的抗膽鹼藥,有明顯外周抗膽鹼作用,作用與阿托品相似或稍弱,能鬆弛平滑肌...
藥品說明書注射用抑肽酶
...名:英文名:AprotininforInjection漢語拼音:ZhusheyonɡYitɑimei38本品主要成份爲:肽酶抑制劑。【性狀】本品爲白色或類白色凍幹塊狀物或粉末,本品溶於水。【藥理毒理】本品爲廣譜蛋白酶抑制劑,對纖維蛋白溶酶等均有一直作用...
藥品說明書水楊酸複合洗劑
...其他黏膜(如口、鼻等)。水溫不宜過高或過低,一般45度左右較適合用後24小時內不宜用肥皂擦洗。本品性狀發生改變時禁用。兒童必須在成人監護下使用。請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。【藥物相互作用】如正在使用...
藥品說明書細胞色素C腸溶片
...(tmax)約爲0.4小時,清除半衰期(T1/2)約爲1.7小時,生物利用度爲46.8%。【適應症】可用於慢性阻塞性肺病伴低氧血癥的輔助治療。【用法用量】口服:成人一次20mg,一日3次或遵醫囑。【不良反應】偶見皮疹等過敏反應及消化道反...
藥品說明書