鹽酸普萘洛爾片
...地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲母藥...
藥品說明書頭孢克洛幹混懸劑
...從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結...
藥品說明書氨硫脲片
...成一種活性複合物有關。本品對結核分枝桿菌的最低抑菌濃度爲lmg/L,抗菌作用遜於對氨基水楊酸鈉。單用本藥4~6個月約有30%的結核分枝桿菌菌株可對本品產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收良好。成人口服單劑量150mg後,...
藥品說明書;抗感染藥硝苯地平緩釋片
...運,並抑制鈣離子從細胞內庫釋放,而不改變血漿鈣離子濃度。藥理學本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈,拮抗自發的或麥角新鹼誘發的冠狀動脈痙攣,增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送,解除和預防冠狀動脈痙...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。15分鐘內按體重2mg/kg靜滴時爲3mg/m1。治療血藥濃度爲3~7mg/m1。在肝內脫去異丙基代謝...
藥品說明書小兒諾氟沙星糖粉
...迅速但不完全,約爲給藥量的30%~40%;1~2小時達血藥峯濃度(Cmax)。廣泛分佈於各組織、體液,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等中,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%。...
藥品說明書氨基己酸片
...纖維蛋白結合,防止其激活,從而抑制纖維蛋白溶解,高濃度(100mg/L)則直接抑制纖溶酶活力,達到止血效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速完全,2小時內可達血漿峯的濃度,生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙,並迅...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...力學】本品口服後經胃腸道吸收良好,4小時後達血藥峯濃度,持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85~90%,本品口服後可廣泛分佈自組織體液中,也可透過血-腦脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中...
藥品說明書;抗感染藥枸櫞酸西地那非片
...生自然的勃起反應。勃起反應一般隨西地那非劑量和血漿濃度的增加而增強。實驗顯示,藥效可持續至4小時,但反應較2小時時弱。(2)西地那非對心肌的反應。不論正常或病變的心臟傳導組織、心肌細胞、內皮細胞、淋巴組織...
藥品說明書氨基己酸注射液
...纖維蛋白結合,防止其激活,從而抑制纖維蛋白溶解,高濃度(100mg/L)則直接抑制纖溶酶活力,達到止血效果。【藥代動力學】本品分佈於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結...
藥品說明書