額顳癡呆
...格改變、言語障礙及行爲異常,如Klüver-Bucy綜合徵。如有家族史,則CT和MRI顯示額、顳葉萎縮。額顳癡呆目前尚無有效療法,與Pick病類似,主要是對症治療。疾病名稱:額顳癡呆英文名稱:frontotemporaldementia分類:神經內科神經...
疾病;神經內科;神經變性病性癡呆腹壁硬纖維瘤
...獻報道,腹壁硬纖維瘤的發病率爲2/100萬~5/100萬,但在家族性腺瘤樣息肉病患者中的發生率高達8%~38%。佔軟組織腫瘤的0.03%~3%,佔纖維組織腫瘤的1.19%。其在年齡分佈上有4個高峯年齡期:即青少年期、育齡期、中年期和老年...
疾病;普通外科;腹壁疾病;腹壁腫瘤;腫瘤科;腹部腫瘤;腹腔腫瘤變形性骨炎
...可引起繼發性關節病變。發病年齡多在40歲以上,有陽性家族史者佔15%。歐美及大洋洲地區發病率均很高,國內報告甚少。疾病名稱:畸形性骨炎英文名稱:osteitisdeformans別名:deformansosteitis;Paget’sdisease;Paget病;變形性骨炎...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病特發性癲癇綜合徵
...區癲癇(benignrolanticepilepsyofchildhood,BRE)、失神發作、良性家族性新生兒癲癇(benignfamilialneonatalconvulsions,BFNC)、青少年肌陣攣癲癇(juvenilemyoclonicepilepsy,JME)和全面性強直-陣攣發作(generalizedtonic-clonicseizure,GTCS)等。症狀體徵1.良性家...
疾病;神經內科神經棘紅細胞增多症
...ng英文:Neuroacanthocytosis疾病別名舞蹈病-棘紅細胞增多症,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代...
疾病;神經內科弗裏德賴希型共濟失調
...腦。臨牀表現1.5-18歲起病,有常染色體隱性遺傳的家族史。初期出現步態不穩、易跌,症狀以晚間爲甚;以後漸向上蔓延到小腦和脊髓小腦束而出現更明顯的共濟失調,行走更困難、軀幹因不能維持姿勢而左右晃動。2.部...
妊娠合併偏頭痛
...娠前3個月,此時激素水平已處於上升階段。約60%患者有家族史,但無一致的遺傳形式。本病以女性多見。可見於任何年齡,首次發病多在青年或成人早期,發作頻率不定,每月1至數次到每年1至數次不等,偶爾多達每週2次。疾...
疾病;婦產科複方甘草氯化銨糖漿
...詳情請諮詢醫師或藥師。藥理作用:本品中氯化銨能反射性地增加呼吸道黏膜腺體的分泌,從而使痰液易於排出,有利於黏痰的清除;甘草流浸膏爲黏膜保護性鎮咳藥,可覆蓋在發炎的咽部黏膜上減少局部感覺神經末梢所受刺激...
反應性穿通性膠原病
...(reactiveperforatingcollagenosis)罕見,發病常與外傷有關,家族史明顯,可能爲常染色體隱性遺傳。皮膚損害爲帽針頭大小角化性丘疹,逐漸增大,直徑約5~6mm,正常膚色,表面光滑,中心臍窩狀下陷,嵌有棕褐色角栓物(不易剝...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病遺傳性痙攣性截癱
...jìngluánxìngjiétān英文:hereditaryspasticparaplegia;HSP疾病別名家族性痙攣性截癱,家族性痙攣性下身輕癱,familialspasticparaplegia,FS疾病代碼ICD:G11.4疾病分類神經內科疾病概述遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪...
疾病;神經內科