交沙黴素顆粒劑
...,但停藥後大多可恢復。【藥物相互作用】(1)本品不影響肝臟藥物代謝酶作用,與茶鹼、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。(2)本品與青黴素類合用時可能干擾後者的殺菌活性。(3)本品對氨茶鹼等藥物的體內代謝影響不...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...其他藥物有協同作用,同時使用對心臟收縮和/或傳導有影響的藥物時應謹慎,並仔細調整所用劑量。8.在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸美他環素片
...能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內分佈較廣。以原型自尿排...
藥品說明書鹽酸美他環素膠囊
...能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內分佈較廣。以原型自尿排...
藥品說明書注射用苄星青黴素
...酸銅法測定尿糖可能出現假陽性,而用葡萄糖酶法則不受影響。【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖試驗未發現青黴素引起胎兒損害,但尚未在孕婦中進行嚴格對照試驗以除外這類藥物對胎兒的不良影響,所以孕婦應僅在確有必...
藥品說明書氯唑西林鈉膠囊
...1小時達血藥峯濃度(Cmax),爲9.1mg/ml。口服吸收約35%。食物影響本品在胃腸道的吸收,進食後服藥者血藥濃度僅爲空腹服用者一半。本品血清蛋白結合率爲94%,能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中,在胸腔積液中...
藥品說明書萘普生鈉
...,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝...
藥品說明書硫糖鋁混懸液
...單獨服用本品。3.消化性潰瘍爲慢性病,受多種因素的影響,易復發,在取得療效後,應繼續服本品數月,在治療期間亦應注意飲食和保暖。4.長期大劑量服用本品,可能會造成體液中的磷的缺乏。5.肝腎功能不全者或透析患...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...使血壓明顯下降,呼吸微弱或停止;對肝、腎功能無明顯影響,大劑量時對肝功能有一過性輕微抑制;術中低血壓可使尿量減少,藥物排泄時間延長;可降低眼壓,但不影響糖代謝;可通過胎盤影響胎兒,使出生後的新生兒四肢...
藥品說明書萘普生鈉片
...,遊離酸則需2小時。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝...
藥品說明書