替硝唑葡萄糖注射液
...未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲的機制爲抑...
藥品說明書氨苯碸片
...蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯碸慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服藥後其血藥峯濃度(Cmax...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍,而藥物清除與表皮再生過程有關。連續用藥4周後停藥,7日後已...
藥品說明書包醛氧澱粉
...或類白色顆粒狀粉末,無臭,無味。【藥理毒理】胃腸道中的氨、氮可通過復醛處理與氧化澱粉中的醛基結合成席夫鹼絡合物從糞便中排出,故能代償腎功能、降低血液中非蛋白氮和尿素氮的濃度,從而發揮治療作用。由於本品...
藥品說明書羥丁酸鈉注射液
...深睡,作用持續90~120分鐘,有時可持續數小時不等。(1)中樞神經系統:本品對中樞神經活動的抑制,主要是由於興奮GABA受體所致。一般劑量作用於大腦皮質,大劑量也影響腦幹及中腦,產生催眠作用,但不抑制網狀激活系統,易出現...
藥品說明書羥丁酸鈉注射液
...深睡,作用持續90~120分鐘,有時可持續數小時不等。(1)中樞神經系統:本品對中樞神經活動的抑制,主要是由於興奮GABA受體所致。一般劑量作用於大腦皮質,大劑量也影響腦幹及中腦,產生催眠作用,但不抑制網狀激活系統,易出現...
藥品說明書注射用氨磷汀
...【藥理毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、...
藥品說明書注射用氨磷汀
...【藥理毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、...
藥品說明書;抗腫瘤類阿昔洛韋顆粒
...在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、...
藥品說明書輸血用1號抗凝液
...【藥理毒理】本品爲輸血、儲血的抗凝劑。鈣爲凝血過程中必需物質,可促進凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纖維蛋白的形成,以及激活血小板釋放凝血因子反應等。本品的枸椽酸根離子與血中鈣離子生成難解離的可溶性絡...
藥品說明書