甲地高辛片
...快速心律失常。(6)與奎尼丁合用,可使本品血藥濃度提高約一倍,提高程度與奎尼丁用量相關,甚至可達到中毒濃度,即使停用地高辛,其血藥濃度仍繼續上升,這是奎尼丁從組織結合處置換出地高辛,減少其分佈容積之故...
藥品說明書異福酰胺片
...核菌,是細胞內殺菌藥。三者合用可顯著加強抗菌活性,提高對結核病的療效,並且延緩耐藥性的產生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...改善微循環。此外本品能興奮或抑制中樞神經系統,具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】肌注後15~20分鐘血藥濃度峯值,口服爲1~2小時,作用一般持續4~6小...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...繼發性風溼熱或細菌性心內膜炎,目前尚無證實頭孢克洛療效的重要數據。治療β溶血性鏈球菌感染時,至少應給予10天的頭孢克洛治療量。尿道感染(包括腎盂腎炎和膀胱炎):由大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷白氏桿菌屬和...
藥品說明書注射用異煙肼
...煙肼在肝內的代謝及排泄,導致後者血藥濃度減低而影響療效,在快乙酰化者更爲顯著,應適當調整劑量。8.與阿芬太尼(alfentanil)合用時,由於異煙肼爲肝藥酶抑制劑,可延長阿芬太尼的作用;與雙硫侖(disulfiram)合用可增強其中...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑...
藥品說明書葡萄糖酸銻鈉注射液
...(promastigote)]則有良效,提示五價銻必須還原成三價銻才能發揮作用。其作用機制爲通過抑制蟲體的磷酸果糖激酶,干擾能量供應,使其失去吸附力,在肝內被白細胞、網狀內皮細胞吞噬殺滅,此外還能抑制雌蟲生殖系統,使...
藥品說明書亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...,約8-24小時作用纔開始明顯,並在肝內被利用,需數日才能使凝血酶原恢復至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸結合物形式經腎及膽道排泄。【適應症】用於維生素K缺乏所引起的出血性疾病,如新生兒出血、腸道吸收不良所致維...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥哈西奈德溶液
...管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑...
藥品說明書